बुधवार, 25 फरवरी, 2015- कैंसर के खिलाफ युद्ध में सबसे क्रूर दुश्मन मेटास्टेसिस है, मूल से द्वितीयक ट्यूमर की पुनरावृत्ति।
यह रिलेप्स 90% कैंसर से होने वाली मौतों के लिए जिम्मेदार है। बड़ी समस्या यह है कि भविष्य की भविष्यवाणी करना मुश्किल है, यह जानने के लिए कि कौन से प्राथमिक ट्यूमर वापस आएंगे और कौन से नहीं। रोगियों की आनुवांशिक अनुक्रमण की नई तकनीकों के लिए धन्यवाद, भविष्य का यह पठन संभव होने लगता है। एक बुनियादी शोध पत्र में, जो भविष्य में महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रभाव हो सकता है, स्पेनिश शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक टीम ने एक नया आनुवंशिक परीक्षण बनाया है जो माध्यमिक ट्यूमर (आमतौर पर यकृत या फेफड़े में) विकसित होने से पेट के कैंसर के रोगी के जोखिम की गणना करता है। ।
बृहदान्त्र कैंसर स्पेन और कई अन्य विकसित देशों में सबसे अधिक बार होता है। इस ट्यूमर के लगभग 40% रोगी मेटास्टेस से पीड़ित हैं। मिलियन डॉलर का सवाल है कि कौन सा होगा। यह जानने के बाद ही उन लोगों का इलाज करने की अनुमति होगी जो जोखिम में हैं और उन लोगों को कीमोथेरेपी लागू करने से बचते हैं जिनके ट्यूमर में मेटास्टेटिक प्रोफ़ाइल नहीं है। एक बुनियादी शोध परियोजना में जो भविष्य में महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रभाव हो सकता है, बार्सिलोना के बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट के एक शोधकर्ता एडुआर्ड बटलल के नेतृत्व में एक टीम ने एक नया आनुवंशिक परीक्षण विकसित किया है जो बृहदान्त्र कैंसर से एक रोगी के जोखिम की गणना करता है। द्वितीयक ट्यूमर विकसित करें (आमतौर पर यकृत या फेफड़े में)।
अध्ययन के लिए जिम्मेदार लोगों ने प्रयोगात्मक रूप से यह भी साबित किया है कि मेटास्टेसिस को रोकना संभव है। इसके लिए उन्होंने जांच चरण में अभी भी एक तकनीक का उपयोग किया है जिसमें रोगी के नमूने से मिनी ट्यूमर बनाने का काम होता है। ये उनके बृहदान्त्र ट्यूमर के त्रि-आयामी प्रतिकृतियां हैं जिनमें विभिन्न दवाओं की प्रभावशीलता को उनकी विशेषताओं के अनुसार जांचा जा सकता है। टीम ने दिखाया है कि ट्यूमर स्वस्थ कोशिकाओं के साथ संचार करता है जो इसे एक हार्मोन, टीजीएफ-बीटा के लिए धन्यवाद देता है। अगर बैटल के अनुसार, उस हार्मोन की गतिविधि अवरुद्ध हो जाती है, तो मेटास्टेसिस बंद हो जाता है। उनके द्वारा उपयोग किए जाने वाले यौगिक अभी तक बाजार में नहीं हैं, लेकिन वर्तमान में मस्तिष्क और यकृत कैंसर के रोगियों के साथ प्रयोगात्मक रूप से इसका परीक्षण किया जा रहा है। पेपर के लेखक इस बात की वकालत करते हैं कि ऑन्कोलॉजिस्ट और फार्मास्युटिकल कंपनियां खराब प्रैग्नेंसी कोलोन ट्यूमर वाले मरीजों में समान परीक्षण शुरू करती हैं।
स्पेनिश सोसायटी ऑफ मेडिकल ऑन्कोलॉजी के प्रवक्ता फर्नांडो रिवेरा कहते हैं, "यह एक बुनियादी काम है लेकिन नैदानिक अभ्यास के लिए कई निहितार्थ हैं।" सबसे दिलचस्प पहलुओं में से एक, वह कहते हैं, यह पुष्टि करता है कि रोग की प्रगति को निर्धारित करने के लिए स्ट्रोमा (कैंसर के आसपास स्वस्थ ऊतक) "ट्यूमर कोशिकाओं से भी अधिक महत्वपूर्ण" है। रिवेरा, जो सेंटेन्डर के मार्केस डी वाल्डेकिला यूनिवर्सिटी अस्पताल में एक मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट हैं, बताते हैं कि यह काम "नए उपचारों के लिए एक महत्वपूर्ण नया रास्ता खोलता है।" "स्पष्ट रूप से हम अभी भी इसकी वैधता की पुष्टि होने से पहले के वर्षों के बारे में बात कर रहे हैं, लेकिन अध्ययन यह साबित करने के लिए त्रुटिहीन नींव देता है, " उन्होंने निष्कर्ष निकाला।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
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यह रिलेप्स 90% कैंसर से होने वाली मौतों के लिए जिम्मेदार है। बड़ी समस्या यह है कि भविष्य की भविष्यवाणी करना मुश्किल है, यह जानने के लिए कि कौन से प्राथमिक ट्यूमर वापस आएंगे और कौन से नहीं। रोगियों की आनुवांशिक अनुक्रमण की नई तकनीकों के लिए धन्यवाद, भविष्य का यह पठन संभव होने लगता है। एक बुनियादी शोध पत्र में, जो भविष्य में महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रभाव हो सकता है, स्पेनिश शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक टीम ने एक नया आनुवंशिक परीक्षण बनाया है जो माध्यमिक ट्यूमर (आमतौर पर यकृत या फेफड़े में) विकसित होने से पेट के कैंसर के रोगी के जोखिम की गणना करता है। ।
बृहदान्त्र कैंसर स्पेन और कई अन्य विकसित देशों में सबसे अधिक बार होता है। इस ट्यूमर के लगभग 40% रोगी मेटास्टेस से पीड़ित हैं। मिलियन डॉलर का सवाल है कि कौन सा होगा। यह जानने के बाद ही उन लोगों का इलाज करने की अनुमति होगी जो जोखिम में हैं और उन लोगों को कीमोथेरेपी लागू करने से बचते हैं जिनके ट्यूमर में मेटास्टेटिक प्रोफ़ाइल नहीं है। एक बुनियादी शोध परियोजना में जो भविष्य में महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रभाव हो सकता है, बार्सिलोना के बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट के एक शोधकर्ता एडुआर्ड बटलल के नेतृत्व में एक टीम ने एक नया आनुवंशिक परीक्षण विकसित किया है जो बृहदान्त्र कैंसर से एक रोगी के जोखिम की गणना करता है। द्वितीयक ट्यूमर विकसित करें (आमतौर पर यकृत या फेफड़े में)।
यह एक बुनियादी शोध कार्य है जिसमें भविष्य में महत्वपूर्ण चिकित्सा निहितार्थ हो सकते हैं
बैटलेर बताते हैं, "ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा इस्तेमाल किए जाने वाले चरणों में वर्तमान वर्गीकरण यह अनुमान लगाने में सक्षम नहीं है कि कौन से मरीज बचेंगे।" आणविक अध्ययनों की एक नई पीढ़ी हाल के वर्षों में दिखाई दी, और प्रत्येक ट्यूमर के डीएनए के विश्लेषण के आधार पर, उनके रोग का निदान के अनुसार ट्यूमर को वर्गीकृत करना शुरू करते हैं। बाटल का काम एक अधिक प्रभावी मोड़ लाता है। उनकी विधि यह जानने पर आधारित है कि किस ट्यूमर में "अपने पर्यावरण को विकृत" किया गया है, अर्थात, उन्होंने आसपास के स्वस्थ ऊतक की कोशिकाओं को संशोधित किया है। टीम ने लगभग 1, 000 रोगी ट्यूमर का अध्ययन किया है और दिखाया है कि यह जानना संभव है कि नेचर जेनेटिक्स में आज प्रकाशित एक अध्ययन में विस्तृत रूप से छह स्वस्थ सेल जीन का विश्लेषण करके किसी अन्य अंग में ट्यूमर के लिए क्या जोखिम है। "यह वह कारक है जो सबसे अच्छा भविष्यवाणी करता है अगर वहाँ कोई चूक होगी, " बैटले को सारांशित करता है। बेल्जियम और इटली के शोधकर्ताओं द्वारा एक ही पत्रिका में आज प्रकाशित एक अन्य काम से यह भी पता चलता है कि रोगियों में बदतर रोग का निदान करने वाले ट्यूमर की विशेषता आनुवंशिक प्रोफ़ाइल स्ट्रोमल कोशिकाओं, ट्यूमर के आसपास के स्वस्थ ऊतक से उत्पन्न होती है।Minitumores
हालांकि उनकी तकनीक अभी भी प्रायोगिक है, यह जीवविज्ञान चिकित्सक बताते हैं कि यह डॉक्टरों के लिए एक और उपकरण बन सकता है और यह उन दोनों रोगियों का इलाज करने में मदद करेगा, जिन्हें कीमोथेरेपी की आवश्यकता है और जो ऐसा करने की आवश्यकता नहीं है, उनके साथ ऐसा करने से बचें। "अंतर्निहित विचार यह है कि कई बृहदान्त्र ट्यूमर सौम्य हैं और उन्हें हटाने से बचने के लिए पर्याप्त है, " शोधकर्ता कहते हैं।अध्ययन के लिए जिम्मेदार लोगों ने प्रयोगात्मक रूप से यह भी साबित किया है कि मेटास्टेसिस को रोकना संभव है। इसके लिए उन्होंने जांच चरण में अभी भी एक तकनीक का उपयोग किया है जिसमें रोगी के नमूने से मिनी ट्यूमर बनाने का काम होता है। ये उनके बृहदान्त्र ट्यूमर के त्रि-आयामी प्रतिकृतियां हैं जिनमें विभिन्न दवाओं की प्रभावशीलता को उनकी विशेषताओं के अनुसार जांचा जा सकता है। टीम ने दिखाया है कि ट्यूमर स्वस्थ कोशिकाओं के साथ संचार करता है जो इसे एक हार्मोन, टीजीएफ-बीटा के लिए धन्यवाद देता है। अगर बैटल के अनुसार, उस हार्मोन की गतिविधि अवरुद्ध हो जाती है, तो मेटास्टेसिस बंद हो जाता है। उनके द्वारा उपयोग किए जाने वाले यौगिक अभी तक बाजार में नहीं हैं, लेकिन वर्तमान में मस्तिष्क और यकृत कैंसर के रोगियों के साथ प्रयोगात्मक रूप से इसका परीक्षण किया जा रहा है। पेपर के लेखक इस बात की वकालत करते हैं कि ऑन्कोलॉजिस्ट और फार्मास्युटिकल कंपनियां खराब प्रैग्नेंसी कोलोन ट्यूमर वाले मरीजों में समान परीक्षण शुरू करती हैं।
स्पेनिश सोसायटी ऑफ मेडिकल ऑन्कोलॉजी के प्रवक्ता फर्नांडो रिवेरा कहते हैं, "यह एक बुनियादी काम है लेकिन नैदानिक अभ्यास के लिए कई निहितार्थ हैं।" सबसे दिलचस्प पहलुओं में से एक, वह कहते हैं, यह पुष्टि करता है कि रोग की प्रगति को निर्धारित करने के लिए स्ट्रोमा (कैंसर के आसपास स्वस्थ ऊतक) "ट्यूमर कोशिकाओं से भी अधिक महत्वपूर्ण" है। रिवेरा, जो सेंटेन्डर के मार्केस डी वाल्डेकिला यूनिवर्सिटी अस्पताल में एक मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट हैं, बताते हैं कि यह काम "नए उपचारों के लिए एक महत्वपूर्ण नया रास्ता खोलता है।" "स्पष्ट रूप से हम अभी भी इसकी वैधता की पुष्टि होने से पहले के वर्षों के बारे में बात कर रहे हैं, लेकिन अध्ययन यह साबित करने के लिए त्रुटिहीन नींव देता है, " उन्होंने निष्कर्ष निकाला।
स्रोत: www.DiarioSalud.net