मंगलवार, 12 फरवरी, 2013। - एमोरी यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन (संयुक्त राज्य अमेरिका) के शोधकर्ताओं ने लंबे समय तक मिर्गी के दौरे के बाद मस्तिष्क की चोट के लिए एक नए प्रकार के रोगनिरोधी उपचार का विकास किया है, पत्रिका 'प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी' के अनुसार। विज्ञान के '।
मिर्गी की स्थिति, एक लगातार हमला जो 30 मिनट तक रह सकता है, संभावित रूप से जानलेवा है और इसके परिणामस्वरूप संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 55, 000 मौतें होती हैं और यह मस्तिष्क में स्ट्रोक या संक्रमण के साथ-साथ अपर्याप्त नियंत्रण के कारण हो सकता है। मिर्गी का दौरा। वर्तमान में, मिर्गी की स्थिति का इलाज एक सामान्य संवेदनाहारी या एंटीकॉन्वेलसेंट के प्रशासन के साथ किया जाता है, जो हमलों को रोकता है।
एमोरी शोधकर्ताओं ने कुछ अलग किया है: मस्तिष्क को नुकसान को कम करने के लिए एक तीव्र मिर्गी की स्थिति के बाद एंटी-इंफ्लेमेटरी का उपयोग किया जा सकता है। इस प्रकार, उन्होंने एक संभावित लीड यौगिक की खोज की है जो प्रेरित हमलों के बाद चूहों को प्रशासित होने पर मृत्यु दर को कम कर सकता है।
"वयस्कों में, जो एक घंटे से अधिक समय तक मिर्गी की स्थिति का अनुभव करते हैं, घटना के चार सप्ताह के भीतर 30 प्रतिशत से अधिक मर जाते हैं, इसलिए यह एक प्रमुख स्वास्थ्य समस्या बन जाती है - रे डिंगलडाइन, विभाग के निदेशक कहते हैं एमोरी यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में फार्माकोलॉजी की शिक्षा - हमारा मानना है कि हमारे पास अनियंत्रित माइलिल अवस्था के कारण मस्तिष्क क्षति को कम करने का एक प्रभावी तरीका है। "
डिंगलडाइन की टीम ने ऐसे यौगिकों की पहचान की जो प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 के प्रभाव को अवरुद्ध करते हैं, एक हार्मोन जो बुखार, प्रसव, पाचन और रक्तचाप विनियमन जैसी प्रक्रियाओं में शामिल है। प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 भी मिर्गी की स्थिति उत्पन्न होने के बाद मस्तिष्क में विषाक्त सूजन में शामिल है।
लेख के पहले लेखक, पोस्टडॉक्टोरल साथी जियानक्सिओनग जियांग, और औषधीय रसायनज्ञ यौगिकों के विकास के लिए काफी हद तक जिम्मेदार हैं, थोटा गणेश, अल्कलॉइड ड्रग पाइलोकारपीन के साथ चूहों में मिरगी की स्थिति को प्रेरित करता है, और उन्हें एक यौगिक दिया है, TG6-10 -1, चार घंटे बाद और फिर 9:30 बजे। TG6-10-1 ने ईपी 2 के संकेतों को अवरुद्ध किया, चार प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 रिसेप्टर्स में से एक।
EP2 अवरोधक प्राप्त करने वाले जानवरों में, एक नियंत्रण समूह के 60 प्रतिशत की तुलना में एक सप्ताह के बाद 90 प्रतिशत बच गया, जिसने एपिसोड को जीवित कर दिया। मिर्गी के दौरे के चार दिन बाद, टीजी 6-10-1 प्राप्त करने वाले सभी जानवर घोंसले के निर्माण में सामान्य थे, लेकिन एक चौथाई से अधिक नियंत्रण वाले जानवर जो कि घोंसले का निर्माण करने में सक्षम नहीं थे।
इसके अलावा, TG6-10-1 के साथ इलाज किए गए चूहों के दिमाग में रक्त-मस्तिष्क की बाधा के उल्लंघन में साइटोकिन्स नामक भड़काऊ मेसेंजर प्रोटीन का स्तर कम हो गया और मस्तिष्क की चोट कम हो गई। दुर्दम्य मिरगी की स्थिति के परिणामस्वरूप मस्तिष्क क्षति, सांस की तकलीफ, असामान्य हृदय ताल और हृदय की विफलता शामिल हो सकती है।
डिंगलडाइन का कहना है कि EP2 अवरुद्ध यौगिक का पहला नैदानिक परीक्षण संभवतः लंबे समय तक मिरगी की स्थिति के लिए एक पूरक उपचार के रूप में होगा, दौरे समाप्त होने के कई घंटे बाद। उन्होंने कहा कि यह भी इस तरह की स्थितियों में परीक्षण किया जा सकता है, जैसे कि सबराचोनोइड रक्तस्राव, लंबे समय तक ज्वर के दौरे या दवा दुर्दम्य मिर्गी।
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मिर्गी की स्थिति, एक लगातार हमला जो 30 मिनट तक रह सकता है, संभावित रूप से जानलेवा है और इसके परिणामस्वरूप संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 55, 000 मौतें होती हैं और यह मस्तिष्क में स्ट्रोक या संक्रमण के साथ-साथ अपर्याप्त नियंत्रण के कारण हो सकता है। मिर्गी का दौरा। वर्तमान में, मिर्गी की स्थिति का इलाज एक सामान्य संवेदनाहारी या एंटीकॉन्वेलसेंट के प्रशासन के साथ किया जाता है, जो हमलों को रोकता है।
एमोरी शोधकर्ताओं ने कुछ अलग किया है: मस्तिष्क को नुकसान को कम करने के लिए एक तीव्र मिर्गी की स्थिति के बाद एंटी-इंफ्लेमेटरी का उपयोग किया जा सकता है। इस प्रकार, उन्होंने एक संभावित लीड यौगिक की खोज की है जो प्रेरित हमलों के बाद चूहों को प्रशासित होने पर मृत्यु दर को कम कर सकता है।
"वयस्कों में, जो एक घंटे से अधिक समय तक मिर्गी की स्थिति का अनुभव करते हैं, घटना के चार सप्ताह के भीतर 30 प्रतिशत से अधिक मर जाते हैं, इसलिए यह एक प्रमुख स्वास्थ्य समस्या बन जाती है - रे डिंगलडाइन, विभाग के निदेशक कहते हैं एमोरी यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में फार्माकोलॉजी की शिक्षा - हमारा मानना है कि हमारे पास अनियंत्रित माइलिल अवस्था के कारण मस्तिष्क क्षति को कम करने का एक प्रभावी तरीका है। "
डिंगलडाइन की टीम ने ऐसे यौगिकों की पहचान की जो प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 के प्रभाव को अवरुद्ध करते हैं, एक हार्मोन जो बुखार, प्रसव, पाचन और रक्तचाप विनियमन जैसी प्रक्रियाओं में शामिल है। प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 भी मिर्गी की स्थिति उत्पन्न होने के बाद मस्तिष्क में विषाक्त सूजन में शामिल है।
लेख के पहले लेखक, पोस्टडॉक्टोरल साथी जियानक्सिओनग जियांग, और औषधीय रसायनज्ञ यौगिकों के विकास के लिए काफी हद तक जिम्मेदार हैं, थोटा गणेश, अल्कलॉइड ड्रग पाइलोकारपीन के साथ चूहों में मिरगी की स्थिति को प्रेरित करता है, और उन्हें एक यौगिक दिया है, TG6-10 -1, चार घंटे बाद और फिर 9:30 बजे। TG6-10-1 ने ईपी 2 के संकेतों को अवरुद्ध किया, चार प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2 रिसेप्टर्स में से एक।
EP2 अवरोधक प्राप्त करने वाले जानवरों में, एक नियंत्रण समूह के 60 प्रतिशत की तुलना में एक सप्ताह के बाद 90 प्रतिशत बच गया, जिसने एपिसोड को जीवित कर दिया। मिर्गी के दौरे के चार दिन बाद, टीजी 6-10-1 प्राप्त करने वाले सभी जानवर घोंसले के निर्माण में सामान्य थे, लेकिन एक चौथाई से अधिक नियंत्रण वाले जानवर जो कि घोंसले का निर्माण करने में सक्षम नहीं थे।
इसके अलावा, TG6-10-1 के साथ इलाज किए गए चूहों के दिमाग में रक्त-मस्तिष्क की बाधा के उल्लंघन में साइटोकिन्स नामक भड़काऊ मेसेंजर प्रोटीन का स्तर कम हो गया और मस्तिष्क की चोट कम हो गई। दुर्दम्य मिरगी की स्थिति के परिणामस्वरूप मस्तिष्क क्षति, सांस की तकलीफ, असामान्य हृदय ताल और हृदय की विफलता शामिल हो सकती है।
डिंगलडाइन का कहना है कि EP2 अवरुद्ध यौगिक का पहला नैदानिक परीक्षण संभवतः लंबे समय तक मिरगी की स्थिति के लिए एक पूरक उपचार के रूप में होगा, दौरे समाप्त होने के कई घंटे बाद। उन्होंने कहा कि यह भी इस तरह की स्थितियों में परीक्षण किया जा सकता है, जैसे कि सबराचोनोइड रक्तस्राव, लंबे समय तक ज्वर के दौरे या दवा दुर्दम्य मिर्गी।
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