बेटे को थ्रोम्बोफिलिया का निदान किया गया था: लीडेन फैक्टर और प्रोटीन एस। क्या इसका मतलब यह है कि माता-पिता में से एक दोषपूर्ण जीन को वहन करता है (इसे उदाहरण के लिए दादा-दादी द्वारा पारित नहीं किया जा सकता है)? सांख्यिकीय रूप से, एक स्वस्थ व्यक्ति की तुलना में क्षतिग्रस्त जीन वाले व्यक्ति में घनास्त्रता की घटना कितनी अधिक है?
मेरा सुझाव है कि आप और बच्चे के पिता का उसी तरह परीक्षण किया जाए जैसा कि बेटे के लिए किया गया था। फिर इन अनियमितताओं की उत्पत्ति की पुष्टि की जाएगी। हालांकि, जोखिम यह है: शिरापरक घनास्त्रता का जोखिम - औसत सफेद व्यक्ति: एस -6 प्रोटीन की कमी के लिए विषम, लेडेन उत्परिवर्तन के लिए विषमयुग्मजी: 5 - 7
याद रखें कि हमारे विशेषज्ञ का उत्तर जानकारीपूर्ण है और डॉक्टर की यात्रा को प्रतिस्थापित नहीं करेगा।
प्रो अतिरिक्त अलेक्जेंड्रा जेजेला-स्टैनक, एमडी, पीएचडीवह कई वर्षों से नैदानिक आनुवंशिकी में विशेषज्ञता प्राप्त कर रहे हैं। वर्तमान में, वह वारसॉ में बच्चों के मेमोरियल स्वास्थ्य संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं। स्थायी रूप से सिलेसिया के साथ जुड़ा हुआ है, जहां दूसरों के बीच TestDNA Laboratorium Sp के सहयोग से। z oo. उन रोगियों को टेलीफोन परामर्श प्रदान करता है जो आनुवांशिक परीक्षणों के परिणामों पर चर्चा करना चाहते हैं या परिवार में आनुवंशिक रोगों के संचरण के बारे में बात करना चाहते हैं। व्यवहार में, वह जन्म दोषों, विकास संबंधी विकारों और गर्भावस्था की विफलता के आनुवंशिक कारणों के निदान से संबंधित है।
मरीजों को किसी दिए गए डीएनए परीक्षण के परिणाम के प्रभावों के बारे में जानकारी प्राप्त करने, निवारक उपायों को लेने और प्रदर्शन करने और फिर रोग का निदान करने के लिए आवश्यक परीक्षणों को इंगित करने का अवसर मिलता है। सुश्री डुत को न केवल उनके ज्ञान और व्यावसायिकता के लिए, बल्कि रोगियों के प्रति एक सुखद स्वभाव के लिए भी सराहा जाता है, जो अक्सर इंटरनेट मंचों पर उनके द्वारा जोर दिया जाता था।
