वे पाते हैं कि शरीर को कीमोथेरेपी के नुकसान से कैसे बचाया जाए

बुधवार, 27 मार्च, 2013।- पहली बार वैज्ञानिकों ने कैंसर रोगियों के शरीर को कीमोथेरेपी के हानिकारक प्रभावों से बचाने का एक तरीका खोजा। कीमोथेरेपी दवाएं कैंसर कोशिकाओं को जल्दी से मार सकती हैं, लेकिन उनका रोगी के स्वस्थ ऊतकों पर भी प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, उपचार अस्थि मज्जा को नष्ट कर सकता है, जो नई रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है।


अमेरिका में फ्रेड हचिंसन कैंसर रिसर्च सेंटर के वैज्ञानिकों ने थेरेपी के दौर से गुजर रहे मरीजों के बोन मैरो को बचाने के लिए स्टेम सेल की "ढाल" बनाने में कामयाबी हासिल की। उन्होंने मरीज की स्वयं की रक्त स्टेम कोशिकाओं को संशोधित करके और इस ऊतक की रक्षा के लिए उन्हें प्रत्यारोपण करके ऐसा किया।

साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन के वैज्ञानिकों का कहना है कि ब्रेन कैंसर के तीन रोगियों के साथ किए गए प्रारंभिक अध्ययन के नतीजे उत्साहजनक परिणाम सामने आए। दो मरीज उम्मीद से अधिक समय तक जीवित रहे और तीसरा तीन साल तक इलाज और बिना बीमारी के प्रगति के बाद भी जीवित रहा।

विशेषज्ञों का कहना है, "पूरी तरह से अभिनव है।"

अतिसंवेदनशील ऊतक

शरीर लगातार अस्थि मज्जा में नई रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है, जो लंबी हड्डियों के अंदर पाया जाता है। हालांकि, यह ऊतक कीमोथेरेपी उपचार के लिए अतिसंवेदनशील में से एक है। ये दवाएं सफेद रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में कमी का कारण बनती हैं, जिससे रोगी में संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, जो कम हो जाती है। रक्त में ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार है, जो व्यक्ति में सांस और थकान की कमी का कारण बनता है। ये प्रभाव, वैज्ञानिकों का कहना है, कीमोथेरेपी के उपयोग में सबसे बड़ी बाधाओं में से एक है और उपचार को अक्सर रोगी को सुधारने तक देरी, बंद या कम करना चाहिए।

और अभी तक ऐसा कोई कैंसर का इलाज नहीं पाया गया है जो कीमोथेरेपी की तरह प्रभावी हो। नए अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने मस्तिष्क कैंसर के एक रूप ग्लियोब्लास्टोमा वाले रोगियों पर ध्यान केंद्रित किया, जो लगभग हमेशा घातक होता है। शोधकर्ताओं ने रोगियों से अस्थि मज्जा निकाला और स्टेम कोशिकाओं को अलग कर दिया।

स्टेम सेल ढाल

इसके बाद उन्होंने एक जीन के साथ कोशिकाओं को "संक्रमित" करने के लिए एक वायरस का इस्तेमाल किया जो कि कीमोथेरेपी के विषाक्त प्रभावों से उन्हें बचाने में सक्षम है। और फिर उन्होंने फिर से इन संशोधित स्टेम कोशिकाओं को रोगी में प्रत्यारोपित किया। "कीमोथेरेपी ट्यूमर कोशिकाओं और अस्थि मज्जा दोनों कोशिकाओं को गोली मारती है, लेकिन अस्थि मज्जा कोशिकाओं पर सुरक्षात्मक ढाल रखकर उन्हें संरक्षित किया जाता है जबकि ट्यूमर कोशिकाएं असुरक्षित होती हैं, " डॉ। जेनिफर अडायर बताते हैं। शोधकर्ताओं में से एक।

अपने हिस्से के लिए, प्रोफेसर हंस-पीटर कीम, जिन्होंने अध्ययन का नेतृत्व किया, ने कहा कि "हमने पाया कि जिन रोगियों को जीन-संशोधित स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त हुआ था, वे कीमोथेरेपी को बेहतर और रोगियों के मुकाबले नकारात्मक दुष्प्रभावों के बिना सहन करने में सक्षम थे। पिछले अध्ययनों ने संशोधित स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बिना एक ही प्रकार की कीमोथेरेपी प्राप्त की थी। "

वैज्ञानिकों के अनुसार, अध्ययन में भाग लेने वाले तीन मरीज प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद औसतन 22 महीने तक जीवित रहे। ग्लियोब्लास्टोमा वाले रोगियों का औसत उत्तरजीविता - बिना नए प्रत्यारोपण के - बस 12 महीने से अधिक है। वैज्ञानिकों का कहना है कि प्रत्यारोपण प्राप्त करने के 34 महीने बाद भी रोगियों में से एक जीवित है। डॉ। मैकीज मृगला ​​कहते हैं, "ग्लियोब्लास्टोमा अभी भी सबसे विनाशकारी कैंसर में से एक है, जो केवल 12 से 15 महीने तक जीवित रहता है।"

वह कहते हैं कि कैंसर के इस रूप के साथ 50 से 60% रोगियों में कीमोथेरेपी के लिए ट्यूमर विकसित होता है, इसलिए नए संशोधित स्टेम सेल प्रत्यारोपण बड़ी संख्या में रोगियों के लिए "लागू" हो सकता है और यह भी लाभान्वित हो सकता है। उन्होंने कहा कि ब्रेन ट्यूमर के अन्य रूपों के साथ रोगियों के लिए, जैसे न्यूरोब्लास्टोमा, । जैसा कि कैंसर रिसर्च यूके संगठन के प्रोफेसर सुसान शॉर्ट कहते हैं, "यह एक बहुत ही दिलचस्प अध्ययन है और कैंसर के उपचार के दौरान स्वस्थ रहने के लिए पूरी तरह से अभिनव दृष्टिकोण है।"

"इसे और अधिक रोगियों में परीक्षण करने की आवश्यकता है लेकिन इसका मतलब यह हो सकता है कि भविष्य में हम मस्तिष्क के ट्यूमर वाले रोगियों में टेम्पोजोलोमाइड (एक कीमोथेरेपी दवा) का उपयोग कर सकते हैं जितना हम सोचते हैं।" वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह रणनीति अंततः उन रोगियों को भी लाभान्वित कर सकती है जिनका अस्थि मज्जा अन्य विकारों के कारण प्रभावित होता है, या एचआईवी या एड्स के रोगियों के लिए, जिनमें प्रत्यारोपण वायरस-प्रतिरोधी कोशिकाओं की संख्या बढ़ा सकता है।

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