त्वचा न केवल हमारे शरीर का सबसे बड़ा अंग है। यह आक्रामकता के लिए सबसे अधिक उजागर है। इसीलिए, हमारे सुरक्षात्मक आवरण की सफाई प्रक्रिया सूर्य की किरणों की क्षति को रोकने के लिए कैसे उत्पन्न होती है, इसका वर्णन उदाहरण के लिए, कैंसर का सामान्यीकृत स्रोत होने के नाते ऑन्कोजेनेसिस की प्रक्रिया को समझने के लिए एक कदम है और, जब केस, लड़ो। Marqués de Valdecilla Research Institute (IDIVAL, Santander) के अल्बर्टो गैंडरिलस के नेतृत्व में एक काम ने इस प्रक्रिया में p53 जीन की भूमिका निर्धारित की है, जो बताता है कि इन कैंसर को रोकने के लिए इसकी सक्रियता सेवा दे सकती है। यह सेल रिपोर्ट द्वारा प्रकाशित किया जाता है, जो इसे कवर में लाता है। "अगर ये सुरक्षा तंत्र मौजूद नहीं थे, तो हम सभी को त्वचा का कैंसर होगा, " गांदरिलस बताते हैं।
उनका काम प्राथमिक स्टेम कोशिकाओं (लोगों से सीधे लिया गया) से एक त्वचा बनाने से शुरू होता है, जो एक सामान्य एपिडर्मिस को पुन: उत्पन्न करते हैं, और उन पर, प्रारंभिक घावों को पेश करने के लिए कार्य करते हैं। "हम जो करते हैं उसका अनुकरण करते हैं जब हम धूप सेंकते हैं, " काम के पहले लेखक एना फ्रीजे बताते हैं। और इसके लिए वे ट्यूमर के दबानेवाला यंत्र p53 को रद्द कर देते हैं।
इस जीन (हमारे डीएनए में लिखा गया एक निर्देश) को "जीनोम का संरक्षक" कहा जाता है, क्योंकि यह त्रुटियों को सुधारने में महत्वपूर्ण भूमिका के लिए जाना जाता है, उत्परिवर्तन, जो हमारी कोशिकाओं में दिखाई देते हैं (विकिरण, सूर्य के प्रकाश, तंबाकू द्वारा) खाद्य)। त्वचा में इसकी निष्क्रियता एक व्यक्ति को कैंसर विकसित करने के लिए पर्याप्त नहीं है क्योंकि उसे अन्य कारकों की आवश्यकता होती है - और, वास्तव में, ऐसे लोग हैं जिनके पास कई म्यूटेशन हैं जो कैंसर बनाने के लिए कभी नहीं मिलते हैं, शोधकर्ता स्पष्ट करता है - लेकिन यह जुड़ा हुआ है कैंसर की आक्रामकता (p53 उन सभी के 50% में उत्परिवर्तित होती है)।
इस मामले में, वैज्ञानिकों ने त्वचा कैंसर, स्क्वैमस का अध्ययन किया है। गंडारिल्लस कहते हैं, यह डर्मेटोलॉजिकल विकृतियों के बीच आवृत्ति में दूसरा है (यह लगभग 20% का प्रतिनिधित्व करता है), हालांकि "यह आमतौर पर खराब रूप से पंजीकृत है, " क्योंकि यह मौसा या अन्य स्थानीयकृत त्वचा समस्याओं के रूप में प्रकट होता है, जिनके परामर्श से इसे समाप्त कर दिया जाता है। मैं त्वचा विशेषज्ञ। "लेकिन 5% मामलों में मेटास्टेस होते हैं, जो खतरनाक होते हैं, " वैज्ञानिक चेतावनी देते हैं। उन्होंने जो किया है वह विशिष्ट आनुवंशिक घाव का कारण बन गया है, और उन्होंने देखा है कि त्वचा की छीलने के लिए कैसे उजाड़ हो गया था। "यह एक अप्रत्याशित तरीके से बढ़ता है। अगर यह आम तौर पर हर तीन से चार सप्ताह में होता है, अगर हम 48 घंटों में दिखाई देने वाले p53 जीन को निष्क्रिय कर देते हैं, " शोधकर्ता कहते हैं। "यह बहुत अधिक है जब त्वचा बहुत सूरज के बाद छील कर दी जाती है।" इस प्रकार खतरनाक कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं।
अध्ययन में उपयोगिताओं को बंद और अन्य लोगों के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। त्वचा कैंसर आदतों (सनबाथिंग, यूवीए कैबिन) और बाहरी कारकों (ओजोन में छेद) द्वारा सबसे अधिक बढ़ रहा है। हालांकि, आनुपातिक रूप से स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा मेलानोमा की तुलना में कम खतरनाक हैं, क्योंकि वे तीन गुना अधिक हैं, कुल मौतें भी महत्वपूर्ण हैं, गंडारिलस कहते हैं, इसलिए प्रक्रिया को जानना इसे रोकने की कोशिश में पहला कदम है। "वास्तव में पी 53 म्यूटेशन को सक्रिय या सही करने के तरीके पर पहले से ही अध्ययन हैं, " वे कहते हैं।
लेकिन, इसके अलावा, त्वचा कैंसर केवल स्क्वैमस नहीं है। कुछ फेफड़े और सिर और गर्दन के अन्य भी इस प्रकार के होते हैं, जो आमतौर पर आक्रामक होते हैं। इन मामलों में, ट्रिगर सूरज नहीं है, लेकिन तंबाकू और शराब, शोधकर्ता का कहना है। इसीलिए वे प्राप्त प्रगति से लाभान्वित हो सकते हैं।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
