कैंसर असामान्य और अत्यधिक कोशिका वृद्धि के परिणामस्वरूप होता है और इसकी कई किस्में होती हैं। सभी कैंसर एक बीमारी को जन्म नहीं देते हैं, और हर कोई समान रूप से खतरनाक नहीं होता है। एक सौम्य ट्यूमर मेटास्टेसिस नहीं करता है और आसन्न ऊतकों में प्रवेश नहीं करता है। हालांकि, एक घातक ट्यूमर ऊतकों में घुस जाता है और अन्य अंगों पर हमला करता है।
हम कहते हैं: सौम्य ट्यूमर, घातक ट्यूमर, लेकिन क्या हम जानते हैं कि अंतर क्या है? जब कोई कोशिका शरीर की ज़रूरतों की तुलना में तेज़ी से विभाजित होने लगती है, या अपने उचित समय में नहीं मरती है, तो अधिक कोशिकाएँ उत्पन्न हो सकती हैं जो कि मूल कोशिका के समान होती हैं, लेकिन वे ठीक से निर्मित नहीं होंगी। समय के साथ, ऐसी कोशिकाएँ एक गठन कर सकती हैं जो कोशिकाओं की संख्या में अत्यधिक वृद्धि का परिणाम है। यह कैंसर है।
सभी कैंसर में एक चीज समान होती है: समय के साथ पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू कर देती हैं। यहां तक कि जब इसका कारण गायब हो गया है, तो प्रक्रिया जारी है। जब हमें पता चलता है कि हमने कैंसर को अनुबंधित किया है, तो हम जानना चाहते हैं कि यह क्या है - सौम्य या घातक जल्द से जल्द।विशेषज्ञ भी इन शब्दों का उपयोग करते हैं क्योंकि चिकित्सा और रोग का निदान इस पर निर्भर करता है। उपचार पद्धति का चयन करने में नियोप्लास्टिक रोग के चरण को निर्धारित करना महत्वपूर्ण है। हर एक रैंक (रैंक) 25 प्रतिशत कम है। ठीक होने की अधिक संभावना। इस प्रकार, सबसे कम उन्नत बीमारी ग्रेड "0" है, और सबसे उन्नत - ग्रेड "IV" है।
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एक सौम्य या घातक ट्यूमर?
एक सौम्य नियोप्लाज्म तब होता है जब बढ़ती कोशिकाएं एक एकल गांठ बनाती हैं जो धीरे-धीरे आकार में बढ़ती हैं और आसपास के ऊतक को विस्थापित करती हैं; यह आमतौर पर एनकैप्सुलेटेड और गैर-मेटास्टैटिक है। इस तरह के बदलाव शरीर में कहीं भी हो सकते हैं। वे हैं, उदाहरण के लिए, लिपोमास, फाइब्रोएडीनोमास, फाइब्रॉएड।
जैसे ही यह घुसपैठ करता है यह घातक नवोप्लाज्म बढ़ता है। इसका मतलब है कि यह आसपास के ऊतक को अलग नहीं करता है, लेकिन सामान्य ऊतक की कोशिकाओं के बीच प्रवेश करता है। क्षतिग्रस्त और स्वस्थ ऊतकों के बीच कोई स्पष्ट रेखा नहीं है। यह रोग के मुख्य फोकस से दूर के अंगों में भी दिखाई दे सकता है। कई कैंसर प्राथमिक साइट के पास लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस होने की संभावना है। घातक ट्यूमर कोशिकाएं रक्त या लसीका के साथ यात्रा कर सकती हैं।
एक घातक ट्यूमर कहाँ बनता है?
घातक नवोप्लाज्म - उनकी उत्पत्ति के स्थान के आधार पर - चार मूल समूहों में विभाजित होते हैं।
- कैंसर: उपकला ऊतक के ट्यूमर
वे आमतौर पर 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में विकसित होते हैं। वे उपकला ऊतक की कोशिकाओं से बनते हैं। उपकला हमारे शरीर के अंदर से बाहरी वातावरण को अलग करती है - यह त्वचा, म्यूकोसा, पाचन तंत्र, श्वसन और मूत्र प्रणाली का निर्माण करती है। दूसरों के बीच में है स्तन ग्रंथियों में, थायरॉयड ग्रंथि, लार ग्रंथियों, अग्न्याशय, गुर्दे, यकृत। और कहीं भी कैंसर बढ़ने लग सकता है। समय के साथ, यह मेटास्टेसाइज करता है, आमतौर पर पहले निकटतम लिम्फ नोड्स के लिए, और फिर रक्त के साथ दूर के अंगों के लिए। लिम्फ नोड मेटास्टेस रिकवरी की संभावना को कम नहीं करते हैं।
उपचार: आमतौर पर यह ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी से शुरू होता है। कीमोथेरेपी के साथ उपचार प्रक्रिया जारी है। प्रैग्नेंसी अलग होती है और यह दुर्दमता की डिग्री और बीमारी के चरण पर निर्भर करता है। अग्नाशयी कैंसर विशेष रूप से मुश्किल है।
- सारकोमा: संयोजी ऊतक के ट्यूमर
वे असामान्य हैं और आमतौर पर युवा लोगों और बच्चों को प्रभावित करते हैं। हड्डी के सार्कोमा होते हैं (वे हड्डी या उपास्थि में बनते हैं) और नरम ऊतक सार्कोमा (वसा, मांसपेशी, रेशेदार ऊतक में बनते हैं)। उत्तरार्द्ध के अधिकांश शरीर पर बहुत आक्रामक तरीके से हमला करते हैं। यह तेजी से दूर के अंगों, खासकर फेफड़ों को मेटास्टेसाइज करता है।
उपचार: नरम ऊतक सार्कोमा का उपचार शल्य चिकित्सा द्वारा किया जाता है। कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी का उपयोग सहायक उपचार के रूप में किया जाता है। हड्डी के सार्कोमा के उपचार में, घाव को सर्जरी या कीमोथेरेपी के साथ उत्तेजित या संयोजित किया जाता है। कुछ प्रकार के कैंसर, जैसे कि इविंग का सारकोमा, कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के संयोजन के साथ इलाज किया जाता है।
- ल्यूकेमियास: हेमेटोपोएटिक प्रणाली के ट्यूमर
उन्हें सफेद रक्त कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि की विशेषता है। दूसरों के बीच में हैं, माइलॉयड और लसीका ल्यूकेमिया। माइलॉयड ल्यूकेमिया तब होता है जब माइलॉयड ऊतक अधिक हो जाता है, और लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया तब होता है जब रोग प्रक्रिया लिम्फोइड ऊतक में होती है।
उपचार: इसमें रेडियोथेरेपी और विभिन्न दवाओं के संयोजन, रक्त आधान, रोगी को एंटी-एनेमिक तैयारी (जैसे लोहा, तांबा) लेने और फास्फोरस और नाइट्रोजन सरसों के रेडियोधर्मी तैयारी के उपयोग में शामिल है। ऐल्यूकेमिक ल्यूकेमिया में, रक्त की तस्वीर सामान्य होती है, लेकिन प्लीहा और लिम्फ नोड्स में काफी वृद्धि होती है। तीव्र ल्यूकेमिया शुरू में एक तीव्र संक्रामक रोग जैसा हो सकता है। मुंह और गले में कई घाव दिखाई देते हैं। यकृत और प्लीहा थोड़ा बढ़े हुए हैं, और लिम्फ नोड्स, विशेष रूप से सबमैक्सिलरी और ग्रीवा लिम्फ नोड्स, तेजी से बढ़ते हैं। यह फोलिक एसिड विरोधी के समूह से हार्मोनल तैयारी और दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। मल्टीपल मायलोमा, जो मज्जा की कोशिकाओं से बढ़ता है, ल्यूकेमिया के समान समूह से भी संबंधित है। उपचार उचित रूप से चयनित कीमोथेरेपी के उपयोग पर आधारित है। यदि ल्यूकेमिया नियोप्लाज्म किसी भी उपचार का जवाब नहीं देता है, तो रोगी के लिए एकमात्र मुक्ति अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है।
- लिम्फोमास: लसीका प्रणाली के कैंसर
यह लसीका (या लसीका) प्रणाली में उत्पन्न होने वाले घातक नवोप्लाज्म का एक समूह है। लसीका अंगों को बनाने वाले लसीका तंत्र में शामिल हैं: तिल्ली, नाक और ग्रसनी लसीका ऊतक, साथ ही जठरांत्र संबंधी मार्ग और, सबसे पहले, लिम्फ नोड्स। इन जगहों पर, एक ट्यूमर विकसित हो सकता है - लिम्फोमा या हॉजकिन की बीमारी। रोग का पहला लक्षण बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, उदर गुहा में टॉन्सिल या ट्यूमर के क्षेत्र में एक ट्यूमर हो सकता है। लिम्फोमास युवा लोगों पर हमला करते हैं, लेकिन 60 से अधिक लोगों पर भी। लिम्फोमा और हॉजकिन दोनों रोग कई उपप्रकारों में आते हैं जिनमें उपचार के लिए अलग-अलग संवेदनशीलता होती है और पुनर्प्राप्ति की विभिन्न संभावनाएं होती हैं।
उपचार: लिम्फोमास और हॉजकिन के लिम्फोमा कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया जाता है, अक्सर बहुत आक्रामक होता है। कभी-कभी एक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण भी एक जीवन को बचाने के लिए आवश्यक है। कभी-कभी विकिरण चिकित्सा द्वारा कीमोथेरेपी की सहायता ली जाती है।
जरूरी7 चेतावनी संकेत
ट्यूमर का विकास एक लंबी प्रक्रिया है; 1 सेमी के व्यास वाला एक ट्यूमर विकसित होने में लगभग 5 साल लगते हैं। द्वारा दर्शाया जा सकता है:
- त्वचा, होंठ, जीभ पर एक गांठ या मोटा होना;
- निपल्स के आकार, रंग और आकार में परिवर्तन;
- शरीर या निपल्स के प्राकृतिक छिद्रों से असामान्य निर्वहन या रक्तस्राव;
- अल्सर या मुश्किल-से-चंगा घावों की उपस्थिति;
- बिना कारण के स्वर बैठना या खांसी, जैसे सर्दी;
- पेशाब और मल में विकार;
- पाचन संबंधी विकार, निगलने में कठिनाई, गैस और दाने।
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