मेन फ़ार्मास्युटिकल इंस्पेक्टरेट ने फ़्लैटुलेंस - एस्पुमिज़न के लिए बाज़ार से एक बहुत प्रसिद्ध दवा वापस ले ली। निकासी का कारण दवा का अनुचित लेबलिंग था - एस्पुमिज़न युक्त पैकेजिंग गलत पैकेज लीफलेट के साथ थी।
मुख्य फार्मास्यूटिकल इंस्पेक्टरेट ने दवा एस्पुमिसन को बाजार से वापस लेने का फैसला किया। यह सबसे लोकप्रिय ड्रॉप तैयारियों में से एक है। एस्पुमिज़न के एक बैच को बूंदों (100 मिलीग्राम / एमएल) में बाजार से वापस ले लिया गया और 30 मिलीलीटर की बोतलों में वितरित किया गया।
हम आपको याद दिलाना चाहते हैं कि एस्पुमिज़न एक ओवर-द-काउंटर दवा है जो आमतौर पर पेट फूलना और भारीपन की भावना के उपचार में प्रयोग किया जाता है।
मुख्य औषधि निरीक्षणालय ने 28 फरवरी, 2022 तक वैधता तिथि के साथ बैच नंबर 91009 ए को वापस लेने का फैसला किया है।
बाजार से दवा को वापस लेने का कारण मुख्य औषधि निरीक्षणालय द्वारा प्राप्त की गई जानकारी है - गोलियों में Zentel नामक एक अन्य औषधीय उत्पाद के सूचना पत्रक, दवा के कई पैकेजों में पाए गए थे।
दवा के लिए जिम्मेदार कंपनी जर्मनी में स्थित बर्लिन-केमी एजी है। रिकॉल की गई दवा का समानांतर आयातक फोरफर्म स्प.ज़ ओ.ओ. रोमानिया को निर्णय में दवा के निर्यात के देश के रूप में इंगित किया गया था।
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