स्पैनिश शोधकर्ताओं के एक समूह ने सबसे पहले पश्चिमी देशों में क्रोनिक लसीका ल्यूकेमिया के पूरी तरह से जन्म लिया, और इस बीमारी की उत्पत्ति करने वाली कोशिकाओं की पहचान की, जिससे रोगियों के निदान में सुधार होगा।
स्पैनिश सचिव, अनुसंधान, विकास और नवाचार, कारमेन वेला के साथ कार्लोस लोपेज़-ओटीन, एलास कैम्पो और इनाकी मार्टीन-सुबेरो ने मैड्रिड में आज अपने अध्ययन के परिणाम प्रस्तुत किए।
इस टीम द्वारा पिछला काम बीमारी में शामिल जीनोम म्यूटेशन के विश्लेषण पर केंद्रित था।
हालांकि, इस नई जांच में उन्होंने एपिगेनोम के अध्ययन के परिप्रेक्ष्य को विस्तारित किया, जिससे उन्हें ल्यूकेमिया और इसके विकास में भाग लेने वाले नए तंत्रों की उत्पत्ति करने वाली कोशिकाओं की पहचान करने की अनुमति मिली।
"जीनोम द्वारा प्रदान की गई जानकारी से परे एक आयाम है, " लोपेज़-ओटिन ने कहा, जिन्होंने समझाया कि एपिगोमेन सेलुलर कार्यों के समन्वय के लिए जिम्मेदार है।
"अगर पिछले आनुवंशिक अध्ययनों में हम क्रोनिक लिम्फेटिक ल्यूकेमिया में एक हजार से अधिक उत्परिवर्तित जीनों की पहचान करने में सक्षम थे, तो एपिजेनोम के अध्ययन से इस बीमारी में एक मिलियन से अधिक एपिगेनेटिक परिवर्तनों का पता चला है।"
इस शोधकर्ता के लिए, यह एक "अप्रत्याशित" खोज है जो इंगित करता है कि कोशिकाओं के स्वदेशी कैंसर के विकास की प्रक्रिया में एक बड़े पैमाने पर रिप्रोग्रामिंग से गुजरता है।
यह अध्ययन अपने लेखकों के अनुसार, रोग के निदान में सुधार करने के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रदान करता है।
मार्टीन-सबेरो के लिए, यह पता चला है कि एपिगेनेटिक पैटर्न क्रोनिक लिम्फेटिक ल्यूकेमिया वाले मरीजों को एक अलग नैदानिक पाठ्यक्रम के साथ तीन समूहों में वर्गीकृत करने की अनुमति देता है।
प्रत्येक नैदानिक समूह उस कोशिका की एक एपिगेनेटिक मेमोरी को बनाए रखता है, जो इस वैज्ञानिक के अनुसार उत्पन्न हुई थी, जिन्होंने कहा था कि "एक बदतर रोगनिरोध के साथ ल्यूकेमिया अपरिपक्व लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होते हैं जबकि कम आक्रामक वाले परिपक्व लिम्फोसाइटों से संबंधित होते हैं।"
एलियास कैंपो ने कहा, यह जानकारी उपचारों को डिजाइन करने और उपचार के वैयक्तिकरण को आगे बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण है।
अध्ययन में 139 रोगियों ने भाग लिया और स्वस्थ रक्तदाताओं के 26 रक्त नमूनों का उपयोग किया गया।
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स्पैनिश सचिव, अनुसंधान, विकास और नवाचार, कारमेन वेला के साथ कार्लोस लोपेज़-ओटीन, एलास कैम्पो और इनाकी मार्टीन-सुबेरो ने मैड्रिड में आज अपने अध्ययन के परिणाम प्रस्तुत किए।
इस टीम द्वारा पिछला काम बीमारी में शामिल जीनोम म्यूटेशन के विश्लेषण पर केंद्रित था।
हालांकि, इस नई जांच में उन्होंने एपिगेनोम के अध्ययन के परिप्रेक्ष्य को विस्तारित किया, जिससे उन्हें ल्यूकेमिया और इसके विकास में भाग लेने वाले नए तंत्रों की उत्पत्ति करने वाली कोशिकाओं की पहचान करने की अनुमति मिली।
"जीनोम द्वारा प्रदान की गई जानकारी से परे एक आयाम है, " लोपेज़-ओटिन ने कहा, जिन्होंने समझाया कि एपिगोमेन सेलुलर कार्यों के समन्वय के लिए जिम्मेदार है।
"अगर पिछले आनुवंशिक अध्ययनों में हम क्रोनिक लिम्फेटिक ल्यूकेमिया में एक हजार से अधिक उत्परिवर्तित जीनों की पहचान करने में सक्षम थे, तो एपिजेनोम के अध्ययन से इस बीमारी में एक मिलियन से अधिक एपिगेनेटिक परिवर्तनों का पता चला है।"
इस शोधकर्ता के लिए, यह एक "अप्रत्याशित" खोज है जो इंगित करता है कि कोशिकाओं के स्वदेशी कैंसर के विकास की प्रक्रिया में एक बड़े पैमाने पर रिप्रोग्रामिंग से गुजरता है।
यह अध्ययन अपने लेखकों के अनुसार, रोग के निदान में सुधार करने के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रदान करता है।
मार्टीन-सबेरो के लिए, यह पता चला है कि एपिगेनेटिक पैटर्न क्रोनिक लिम्फेटिक ल्यूकेमिया वाले मरीजों को एक अलग नैदानिक पाठ्यक्रम के साथ तीन समूहों में वर्गीकृत करने की अनुमति देता है।
प्रत्येक नैदानिक समूह उस कोशिका की एक एपिगेनेटिक मेमोरी को बनाए रखता है, जो इस वैज्ञानिक के अनुसार उत्पन्न हुई थी, जिन्होंने कहा था कि "एक बदतर रोगनिरोध के साथ ल्यूकेमिया अपरिपक्व लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होते हैं जबकि कम आक्रामक वाले परिपक्व लिम्फोसाइटों से संबंधित होते हैं।"
एलियास कैंपो ने कहा, यह जानकारी उपचारों को डिजाइन करने और उपचार के वैयक्तिकरण को आगे बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण है।
अध्ययन में 139 रोगियों ने भाग लिया और स्वस्थ रक्तदाताओं के 26 रक्त नमूनों का उपयोग किया गया।
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