सोमवार, 17 जून, 2013. माउस फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं में चार जीनों को स्थानांतरित करके, न्यूयॉर्क (संयुक्त राज्य अमेरिका) में मोंटे सिनाई अस्पताल में इकन स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल के समान कोशिकाओं का उत्पादन किया है। वे मानव शरीर में हर दिन लाखों नई रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करते हैं।
'सेल स्टेम सेल' में गुरुवार को प्रकाशित ये परिणाम, सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए रोगी-विशिष्ट स्टेम सेल और अधिक विभेदित रक्त उत्पादों के भविष्य के विकास के लिए एक मंच प्रदान करते हैं।
माउंट सिनाई के शोधकर्ताओं ने रक्त निर्माण गतिविधि को शामिल करने के लिए 18 आनुवांशिक कारकों के एक समूह की जांच की और चार प्रतिलेखन कारकों, गाटा 2, Gfi1b, cFos और Etv6 के संयोजन की पहचान की, जो रक्त वाहिका अग्रदूत कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त हैं हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं की बाद की उपस्थिति। Precursor कोशिकाएं एक वैश्विक एंडोथेलियल ट्रांसक्रिप्शन प्रोग्राम के भीतर CD34, Sca1 और Prominin1 के एक मानव रिपोर्टर को व्यक्त करती हैं।
"एक पेट्री डिश में बढ़ने वाली कोशिकाएं माउस भ्रूण में पाए जाने वाले जीन की अभिव्यक्ति में समान हैं और, अंततः, परिपक्व रक्त कोशिकाओं की कॉलोनियां उत्पन्न कर सकती हैं, " अध्ययन के पहले लेखक कार्लोस फिलिप पेरेरा ने कहा इकोन स्कूल ऑफ मेडिसिन के विकासात्मक और पुनर्योजी जीव विज्ञान के पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता।
", हमारे द्वारा उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक कारकों का संयोजन पूरी तरह से सबसे स्पष्ट या अपेक्षित प्रोटीन से बना नहीं था, " विकास और पुनर्योजी जीवविज्ञान, फार्माकोलॉजी और चिकित्सीय प्रणालियों के प्रोफेसर और 'द ब्लैक फैमिली मीम' के निदेशक, इहोर आर। सेल संस्थान 'माउंट सिनाई मेडिकल सेंटर में। इस प्रकार, उन्होंने निर्दिष्ट किया कि भ्रूण स्टेम सेल के बजाय, उनकी टीम ने परिपक्व माउस फाइब्रोब्लास्ट का उपयोग किया।
माउंट सिनाई के इकाॅन स्कूल ऑफ मेडिसिन के उपाध्यक्ष और उपाध्यक्ष डेनिस एस। चर्नी ने कहा, "यह खोज अभी कुछ नई और रोमांचक शुरुआत है, और मुझे उम्मीद है कि इसका उपयोग रक्त विकारों के इलाज के लिए किया जा सकता है।" माउंट सिनाई मेडिकल सेंटर में शैक्षणिक मामलों के कार्यकारी।
स्रोत:
टैग:
स्वास्थ्य परिवार लिंग
'सेल स्टेम सेल' में गुरुवार को प्रकाशित ये परिणाम, सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी के लिए रोगी-विशिष्ट स्टेम सेल और अधिक विभेदित रक्त उत्पादों के भविष्य के विकास के लिए एक मंच प्रदान करते हैं।
माउंट सिनाई के शोधकर्ताओं ने रक्त निर्माण गतिविधि को शामिल करने के लिए 18 आनुवांशिक कारकों के एक समूह की जांच की और चार प्रतिलेखन कारकों, गाटा 2, Gfi1b, cFos और Etv6 के संयोजन की पहचान की, जो रक्त वाहिका अग्रदूत कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त हैं हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं की बाद की उपस्थिति। Precursor कोशिकाएं एक वैश्विक एंडोथेलियल ट्रांसक्रिप्शन प्रोग्राम के भीतर CD34, Sca1 और Prominin1 के एक मानव रिपोर्टर को व्यक्त करती हैं।
"एक पेट्री डिश में बढ़ने वाली कोशिकाएं माउस भ्रूण में पाए जाने वाले जीन की अभिव्यक्ति में समान हैं और, अंततः, परिपक्व रक्त कोशिकाओं की कॉलोनियां उत्पन्न कर सकती हैं, " अध्ययन के पहले लेखक कार्लोस फिलिप पेरेरा ने कहा इकोन स्कूल ऑफ मेडिसिन के विकासात्मक और पुनर्योजी जीव विज्ञान के पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता।
", हमारे द्वारा उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक कारकों का संयोजन पूरी तरह से सबसे स्पष्ट या अपेक्षित प्रोटीन से बना नहीं था, " विकास और पुनर्योजी जीवविज्ञान, फार्माकोलॉजी और चिकित्सीय प्रणालियों के प्रोफेसर और 'द ब्लैक फैमिली मीम' के निदेशक, इहोर आर। सेल संस्थान 'माउंट सिनाई मेडिकल सेंटर में। इस प्रकार, उन्होंने निर्दिष्ट किया कि भ्रूण स्टेम सेल के बजाय, उनकी टीम ने परिपक्व माउस फाइब्रोब्लास्ट का उपयोग किया।
माउंट सिनाई के इकाॅन स्कूल ऑफ मेडिसिन के उपाध्यक्ष और उपाध्यक्ष डेनिस एस। चर्नी ने कहा, "यह खोज अभी कुछ नई और रोमांचक शुरुआत है, और मुझे उम्मीद है कि इसका उपयोग रक्त विकारों के इलाज के लिए किया जा सकता है।" माउंट सिनाई मेडिकल सेंटर में शैक्षणिक मामलों के कार्यकारी।
स्रोत: