रेमेडिसविर, क्योंकि हम इसके बारे में बात कर रहे हैं, पहले से ही परीक्षण किया गया है और सकारात्मक समीक्षा प्राप्त की है। अब इसे यूरोपियन मेडिसीन एजेंसी के साथ पंजीकृत किया गया है और इसका उपयोग COVID-19 से लड़ने के लिए किया जाएगा।
जैसा कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के प्रमुख ने घोषणा की, आने वाले दिनों में कोरोवायरस के खिलाफ लड़ाई में नई पंजीकृत दवा रेमेड्सविर का आधिकारिक तौर पर इस्तेमाल किया जाएगा। अधिक दवाओं को जल्द ही जोड़ा जाना है।
रेमेड्सविर एंटीवायरल गुणों वाली एक दवा है जिसे मूल रूप से इबोला-प्रेरित रक्तस्रावी बुखार से लड़ने के लिए विकसित किया गया था। अब इसे COVID-19 की दवा के रूप में फिर से पंजीकृत किया गया है।
बेशक, इसका परीक्षण किया गया है - यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए अंतर्राष्ट्रीय अध्ययनों से पता चलता है कि रेमेडिसविर COVID-19 रोगियों की वसूली 15 से 11 दिनों (प्लेसीबो की तुलना में) को कम करता है।
गुइडो रासी (यूरोपीय दवाओं की एजेंसी के प्रमुख) ने आश्वासन दिया कि दवा को पूरी तरह से अधिकृत होने से पहले तेज पंजीकरण ट्रैक के तहत उपयोग के लिए मंजूरी दे दी जाएगी।
बदले में, यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज के निदेशक, प्रोफेसर एंथनी फौसी ने व्हाइट हाउस में एक सम्मेलन में कहा कि रेमेडेसिवि चीन में कोरोनोवायरस के कारण होने वाली बीमारी के उपचार में मानक बन सकता है।
पंजीकरण के लिए कतार में अधिक बारीकियों की प्रतीक्षा की जा रही है मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित है।
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