फार्मासिस्ट, हालांकि वे ऐसा करने के लिए बाध्य हैं, हमेशा सस्ती और समान रूप से अच्छे विकल्प - जेनेरिक दवाओं की पेशकश नहीं करते हैं। यह एक दुखद दृश्य है जब अवास्तविक नुस्खे वाले लोग फार्मेसी काउंटर छोड़ देते हैं, क्योंकि वे महंगे इलाज का खर्च नहीं उठा सकते हैं।
एक जेनेरिक (जेनेरिक) दवा मूल दवा के बराबर है। इसका निर्माण "प्रोटोटाइप" के लिए पेटेंट संरक्षण की समाप्ति के बाद किया जा सकता है।
इसमें समान सक्रिय संघटक होता है और गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता के समान मानकों को पूरा करता है। जब इसे बाजार पर रखा जाता है, तो उत्पादन प्रक्रिया और साइड इफेक्ट के बारे में समान नियम प्रवर्तक के लिए लागू होते हैं।
जेनेरिक दवाएं - पहले कम लागत
मूल उत्पाद बाजार में पेश की जाने वाली पहली दवा है, जिसकी संरचना में एक अनूठा सूत्र है, जिसमें एक विशिष्ट सक्रिय (उपचार) घटक होता है और एक पेटेंट द्वारा कवर किया जाता है। इस तरह की तैयारी के समतुल्य को पेटेंट संरक्षण की समाप्ति तक बाजार में नहीं रखा जा सकता है। जब यह समय बीत गया (अधिकतम 25 वर्ष), तो इसके विकल्प को फार्मेसियों तक पहुंचाया जा सकता है।
वे एक ही दवा पदार्थ होते हैं लेकिन अन्य अवयवों में भिन्न हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, टैबलेट का वजन। जेनेरिक में अच्छी तरह से ज्ञात, सुरक्षित और प्रभावी पदार्थ होते हैं जो पहले मूल दवा के उत्पादन के दौरान अच्छी तरह से परीक्षण किए गए थे। इसलिए, इसकी विधि विकसित करते समय, उनके संचालन और सुरक्षा को दोबारा जांचने की आवश्यकता नहीं है। यह निर्माता के लिए एक बड़ी बचत है और मुख्य कारण है कि जेनरिक मूल दवाओं की तुलना में सस्ता है, आमतौर पर 30-60 प्रतिशत।
जेनेरिक दवाएं - दूसरा, बस के रूप में सुरक्षित
हालांकि, एक जेनेरिक दवा के निर्माता को जैवविविधता अध्ययन करने की आवश्यकता होती है, अर्थात् मूल और जेनेरिक दवा के समान चिकित्सीय प्रभाव को साबित करने के लिए अध्ययन। यदि सक्रिय पदार्थ के अवशोषण की गति और डिग्री में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं - दवा को मंजूरी दी जा सकती है।
जेनेरिक दवाओं के लिए निर्माण प्रक्रियाएं उतनी ही सख्त होती हैं जितनी कि मूल दवाओं के लिए। फार्मास्युटिकल कंपनियों को इन तैयारियों को तथाकथित के सिद्धांतों के अनुसार बनाना आवश्यक है अच्छा विनिर्माण अभ्यास (GMP), जिसे उपयुक्त दवा नियामक अधिकारियों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। प्रत्येक रिस्टोरेटिव फॉर्मूलेशन को बाजार में जारी करने से पहले कड़ाई से मूल्यांकन किया जाता है। यदि यह पहले से ही बिक्री पर है, तो किसी भी प्रतिकूल प्रभाव की निगरानी करना निर्माता की जिम्मेदारी है। रोगी कार्रवाई के लिए एक अवांछनीय, खतरनाक का प्रत्येक संकेत वर्णित किया जाना चाहिए और दवा के इतिहास का निर्माण करते हुए प्रलेखन से जुड़ा होना चाहिए।
घरेलू दवा कंपनियों ने जेनरिक के निर्माण में भारी प्रगति की है। उदाहरण के लिए, PLIVA क्राको प्रतिबंधक वैश्विक एजेंसियों - यूरोपीय MHRA और अमेरिकन FDA के प्रतिष्ठित गुणवत्ता प्रमाणपत्रों का दावा कर सकता है। दोनों एजेंसियों का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि बाजार में रखी दवाओं और चिकित्सा उपकरण उचित गुणवत्ता और सुरक्षा मानकों को पूरा करते हैं। दोनों एजेंसियां क्रमशः यूरोपीय संघ और अमेरिकी बाजार के देशों को निर्यात उत्पादन की अनुमति देती हैं। जेनेरिक तैयारी मूल तैयारी के समान मानकों को पूरा करती है। उनका उपयोग दवाओं की लागत को जनता के पैसे से और मरीजों की जेब से कम करना संभव बनाता है। इसलिए, जेनेरिक दवा मूल दवा की जगह ले सकती है।
जेनेरिक दवाएं - तीसरी, जैसा कि अनुशंसित है
- जेनेरिक की सुरक्षा मूल दवाओं के समान है - प्रोफ कहते हैं। जगेलियोनियन विश्वविद्यालय के फार्मेसी के संकाय से मारेक St ofpniewski। - प्रत्येक मूल या जेनेरिक दवा का अपना पक्ष या अवांछनीय प्रभाव होता है। चिकित्सा के दृष्टिकोण से, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि दवा का चयन करें जो रोगी के लिए कम से कम संभव नकारात्मक लक्षण देता है। मरीज को एक जेनेरिक के साथ मूल दवा को बदलने पर फार्मेसी में एक फार्मासिस्ट से परामर्श करना चाहिए। अपने चिकित्सक द्वारा बताई गई खुराक का सख्ती से पालन करना महत्वपूर्ण है या पत्रक में बताया गया है। यदि प्रतिकूल लक्षण दिखाई देते हैं, तो एक फार्मासिस्ट से परामर्श करें। जब वह मदद नहीं करता है - एक डॉक्टर के साथ, और निश्चित रूप से Gozdzikowa के साथ नहीं।
स्वस्थ नियम
मूल दवा पेटेंट संरक्षण आमतौर पर 20 (25 तक) साल तक रहता है। अपने कार्यकाल के दौरान भी, जेनेरिक दवाओं के उत्पादन में शामिल कंपनियां मूल दवा में निहित सक्रिय (हीलिंग) पदार्थ पर शोध कर रही हैं। वे दवा के अपने स्वयं के निर्माण को विकसित करते हैं जो मूल की तरह काम करता है। आमतौर पर पेटेंट संरक्षण की समाप्ति से दो साल पहले, दवा को पंजीकृत करने और इसे बेचने की अनुमति देने के प्रयास किए जाते हैं। एक बार सुरक्षा हटा दिए जाने के बाद, दवा बाजार पर है और यह संभव है कि चिकित्सा को बहुत सस्ता रखा जाए।
जब कोई विश्वसनीय जानकारी नहीं है
2005 के अंत में, PBS ने फार्मास्यूटिकल इंडस्ट्री एम्प्लॉयर्स के पोलिश एसोसिएशन के अनुरोध पर प्रिस्क्रिप्शन पूर्ति पर शोध किया। वे बताते हैं कि 2005 में, 85 प्रतिशत। रोगियों ने नुस्खे पूरे किए, और 9%। ड्रग्स खरीदा, सस्ते विकल्प के लिए पूछ रहा है। यह पूछे जाने पर कि सभी पर्चे क्यों नहीं भरे गए, 53 प्रतिशत। उसने जवाब दिया कि उसके पास पैसे नहीं थे। इस समूह में, सबसे अधिक 50 से अधिक लोग थे। मरीजों ने भी शिकायत की (लगभग 50%) कि डॉक्टरों ने दवाओं की कीमत के बारे में बात नहीं की। यह महत्वपूर्ण है कि 81 प्रतिशत। जिन मरीजों को डॉक्टर ने पसंद किया था, उन्होंने एक सस्ती दवा चुनी। ऐसा भी होता है कि रोगी के निर्णय चिकित्सक द्वारा प्राप्त (झूठी) जानकारी से प्रभावित होते हैं कि अधिक महंगी दवाएं अधिक प्रभावी होती हैं।
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