ल्यूकेमिया रक्त के घातक रोग हैं, कार्सिनोजेनिक, जो असामान्य वृद्धि की विशेषता है, अस्थि मज्जा के स्तर पर, इसमें होने वाली कोशिकाओं के।
वे कोशिकाओं की विशेष प्रकृति से भिन्न होते हैं जो असामान्य रूप से गुणा करते हैं: हम तीव्र ल्यूकेमिया की बात करते हैं जब यह कोशिकाओं की बात आती है जो उनके विकास के अंत तक नहीं पहुंची हैं (जिन्हें विस्फोट कहा जाता है); क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बारे में बात होती है जब कोशिकाओं का अंत तक एक अच्छा विकास होता है और जो प्रोलिफेरेट्स परिपक्व ल्यूकोसाइट्स होते हैं।
ल्यूकेमिया के दो अन्य प्रकार भी हैं: क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया जहां विकसित होने वाली कोशिकाएं मुख्य रूप से पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल (एक अन्य प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं जो परिपक्वता तक पहुंच गई हैं) और पुरानी मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया हैं जहां परिपक्व मोनोसाइट्स फैलता है।
इन अंतिम दो विकृति विज्ञान की विशेषता यह है कि कोशिकाओं का गुणन अन्य अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भी प्रभावित कर सकता है: हम उन्हें मानते हैं, बल्कि, माइलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के रूप में।
अन्य संकेत अस्थि मज्जा की अधिक या कम भागीदारी पर निर्भर करेंगे:
निदान आमतौर पर केवल नैदानिक लक्षणों के साथ किया जाता है, लेकिन रक्त में पता चला असामान्यताओं के माध्यम से, जिन्हें अक्सर संयोग से खोजा जाता है।
एक माइलोग्राम द्वारा प्राप्त अस्थि मज्जा के एक नमूने पर या रक्त स्मीयर, इम्यूनोफेनोटाइप या आणविक जीव विज्ञान तकनीकों जैसे रक्त के नमूनों पर किए गए पूरक परीक्षणों पर पुष्टि की जाएगी।
रोग के दौरान दिखाई देने वाली संभावित जटिलताओं का भी इलाज किया जाना चाहिए। एक स्वस्थ दाता के अस्थि मज्जा में प्राप्त हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल की ग्राफ्टिंग और रोगी में प्रत्यारोपित करना भी एक अच्छा विकल्प हो सकता है।
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परिभाषा
ल्यूकेमिया के विभिन्न प्रकार होते हैं, हालांकि वे सभी आम हैं कि सफेद रक्त कोशिकाओं के गठन के लिए जिम्मेदार ऊतकों का प्रसार होता है।वे कोशिकाओं की विशेष प्रकृति से भिन्न होते हैं जो असामान्य रूप से गुणा करते हैं: हम तीव्र ल्यूकेमिया की बात करते हैं जब यह कोशिकाओं की बात आती है जो उनके विकास के अंत तक नहीं पहुंची हैं (जिन्हें विस्फोट कहा जाता है); क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बारे में बात होती है जब कोशिकाओं का अंत तक एक अच्छा विकास होता है और जो प्रोलिफेरेट्स परिपक्व ल्यूकोसाइट्स होते हैं।
ल्यूकेमिया के दो अन्य प्रकार भी हैं: क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया जहां विकसित होने वाली कोशिकाएं मुख्य रूप से पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल (एक अन्य प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं जो परिपक्वता तक पहुंच गई हैं) और पुरानी मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया हैं जहां परिपक्व मोनोसाइट्स फैलता है।
इन अंतिम दो विकृति विज्ञान की विशेषता यह है कि कोशिकाओं का गुणन अन्य अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भी प्रभावित कर सकता है: हम उन्हें मानते हैं, बल्कि, माइलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम के रूप में।
लक्षण
ल्यूकेमिया के लक्षण ल्यूकेमिया के प्रकार के आधार पर अलग-अलग होंगे। सामान्य तौर पर, ल्यूकेमिया के नैदानिक लक्षण हैं:- प्लीहा के आकार में वृद्धि, जिसे स्प्लेनोमेगाली कहा जाता है;
- लिम्फ नोड्स के आकार में वृद्धि, जिसे एडेनोपैथिस कहा जाता है;
- यकृत के आकार या हेपटोमेगाली में वृद्धि;
अन्य संकेत अस्थि मज्जा की अधिक या कम भागीदारी पर निर्भर करेंगे:
- लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण पैलिसिटी, थकान के साथ एनीमिया के संकेत;
- प्लेटलेट्स में कमी के कारण रक्तस्राव के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के संकेत;
- ल्यूकोपेनिया के साथ संक्रमण के संकेत।
निदान आमतौर पर केवल नैदानिक लक्षणों के साथ किया जाता है, लेकिन रक्त में पता चला असामान्यताओं के माध्यम से, जिन्हें अक्सर संयोग से खोजा जाता है।
निदान
रक्त परीक्षण में ल्यूकेमिया का संदेह विभिन्न रक्त कोशिकाओं के अध्ययन से होता है।एक माइलोग्राम द्वारा प्राप्त अस्थि मज्जा के एक नमूने पर या रक्त स्मीयर, इम्यूनोफेनोटाइप या आणविक जीव विज्ञान तकनीकों जैसे रक्त के नमूनों पर किए गए पूरक परीक्षणों पर पुष्टि की जाएगी।
इलाज
साथ ही लक्षण और निदान की पुष्टि, उपचार ल्यूकेमिया के प्रकार पर निर्भर करेगा। सामान्य तौर पर, यह विभिन्न दवाओं के साथ कीमोथेरेपी पर आधारित है।रोग के दौरान दिखाई देने वाली संभावित जटिलताओं का भी इलाज किया जाना चाहिए। एक स्वस्थ दाता के अस्थि मज्जा में प्राप्त हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल की ग्राफ्टिंग और रोगी में प्रत्यारोपित करना भी एक अच्छा विकल्प हो सकता है।
