प्रसवपूर्व परीक्षण आपको यह जांचने की अनुमति देते हैं कि क्या भ्रूण में आनुवांशिक दोष का खतरा है। पोलिश स्त्रीरोग संबंधी सोसायटी द्वारा भ्रूण के न्यूक्लल पारभासी के आकलन के साथ अल्ट्रासाउंड की सिफारिश की जाती है, जिसका अर्थ है कि प्रत्येक गर्भवती महिला को इसका प्रदर्शन करना चाहिए।
न्यूकल ट्रांसलूसेंसी टेस्ट इतना महत्वपूर्ण क्यों है?
परीक्षा के दौरान, डॉक्टर भ्रूण की गर्दन पर द्रव जलाशय का आकलन करता है, अर्थात। भ्रूण की नलिका पारभासी (NT)। इस आधार पर, भ्रूण के आनुवांशिक दोष (डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम, पटाया सिंड्रोम) के जोखिम को सटीक रूप से निर्धारित करना संभव है। सर्वेक्षण में 75 प्रतिशत की पहचान करने की अनुमति है। डाउन सिंड्रोम के मामले, और अगर नाक की हड्डी की उपस्थिति या अनुपस्थिति को ध्यान में रखा जाता है - 90% तक! इसके अलावा, यह एक गैर-आक्रामक परीक्षण है, जो एक महिला और एक बच्चे के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है।
न्यूकल ट्रांसलूसेंसी टेस्ट कब किया जाना चाहिए?
गर्भावस्था के 11 वें और 14 वें सप्ताह (गर्भावस्था के 13 वें सप्ताह और गर्भावस्था के 6 वें दिन तक) के बीच किए गए अल्ट्रासाउंड के दौरान, नाक की पारभासी का आकलन किया जाता है, जब भ्रूण पार्श्विका-बैठे लंबाई (CRL) 45 से 84 मिमी तक होती है। न्यूकल ट्रांसलेंसी का प्रारंभिक या देर से मूल्यांकन अविश्वसनीय है। परीक्षा को ठीक से प्रशिक्षित डॉक्टरों द्वारा और उच्च श्रेणी के अल्ट्रासाउंड उपकरणों का उपयोग करके किया जाना चाहिए - माप 0.1 मिमी की सटीकता के साथ किया जाना चाहिए! पारंपरिक 2 डी तकनीक का उपयोग करके न्यूक्लियर ट्रांसलूसेंसी का आकलन किया जाता है। 3 डी या 4 डी अल्ट्रासाउंड यहां उपयोगी नहीं है।
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न्यूक्लियर ट्रांसलूसेंसी टेस्ट क्या है?
यह एक अल्ट्रासाउंड है जिसे पेट के मार्ग से किया जाता है। डॉक्टर न केवल न्यूक्लियर ट्रांसलेंसी, बल्कि भ्रूण पार्श्व-सीट की लंबाई (CRL) और हृदय गति को मापता है। इन मापदंडों और गर्भवती महिला की उम्र के आधार पर, आनुवंशिक दोषों के संख्यात्मक जोखिम की गणना की जा सकती है (यदि डॉक्टर के पास प्रोफ़ेसर कीप्रोस निकोलाइड्स, इस पद्धति के निर्माता के अनुसार भ्रूण चिकित्सा फाउंडेशन का प्रमाण पत्र है)। जब दोषों के जोखिम की मात्रा निर्धारित करना संभव नहीं होता है, तो नलिका पारभासी का मान मिमी में दिया जाता है।
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यह प्रसव पूर्व परीक्षण कहाँ किया जा सकता है?
सार्वजनिक संस्थानों और निजी क्लीनिकों में, जहां इसकी लागत 150 से 300 PLN है। किसी रेफरल की जरूरत नहीं है। 35 से अधिक गर्भवती महिलाओं के लिए, यह परीक्षा प्रतिपूर्ति की जाती है (उन सुविधाओं में जिन्होंने राष्ट्रीय स्वास्थ्य कोष के साथ अनुबंध पर हस्ताक्षर किए हैं)।
न्यूक्लियर ट्रांसलूसेंसी टेस्ट परिणाम क्या कहता है?
आनुवांशिक दोषों के जोखिम को बढ़ा हुआ माना जाता है अगर यह 1/300 (संख्यात्मक जोखिम मूल्यांकन) से ऊपर हो या जब गर्दन की पारगम्यता 3 मिमी से अधिक हो। एक गलत परिणाम एक निर्णय नहीं है। यह भ्रूण की बीमारी को इंगित नहीं करता है, लेकिन एक बढ़ा हुआ जोखिम - उदाहरण के लिए 3 और 4.5 मिमी के बीच के परिणाम वाले 70 प्रतिशत बच्चे सामान्य रूप से विकसित होते हैं! एनटी मूल्य में वृद्धि को एमनियोसेंटेसिस द्वारा सत्यापित किया जा सकता है, जो भ्रूण के गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को बाहर करेगा या पुष्टि करेगा (यह गर्भावस्था के 15 से 19 सप्ताह तक किया जाता है।) यदि आगे के परीक्षण आनुवांशिक दोषों की पुष्टि नहीं करते हैं, तो गर्भावस्था के 20 वें सप्ताह में भ्रूण की हृदय की गूंज और अल्ट्रासाउंड करना आवश्यक है। । बढ़े हुए नाक संक्रमण अक्सर हृदय दोष के साथ जुड़ा हुआ है।
मासिक "एम जाक माँ"
