परिभाषा
शब्द कोएरिया मांसपेशियों के अनैच्छिक संकुचन के रूप में तंत्रिका संबंधी अभिव्यक्तियों के एक सेट को संदर्भित करता है, जो अव्यवस्थित आंदोलनों को उत्पन्न करता है। हंटिंगटन कोरिया, जिसे हंटिंग्टन रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल बीमारी है, जिसका संचरण वंशानुगत है। मस्तिष्क के कुछ हिस्सों की कोशिकाओं का विनाश दिखाई देता है, जिससे शुरू में गहरे भागों में प्रगतिशील शोष होता है, लेकिन जिसे बाद में पूरे मस्तिष्क में सामान्यीकृत किया जाता है। यह मुख्य रूप से 35 से 50 वर्ष के लोगों को प्रभावित करता है। रोग असामान्य आंदोलनों (जिसे "कोरिआ" कहा जाता है) और मानसिक विकारों के साथ-साथ बौद्धिक कार्यों के बिगड़ने से धीरे-धीरे प्रकट होता है। समय के साथ, बीमारी मृत्यु की ओर ले जाती है।
लक्षण
हंटिंगटन के चोरिया के लक्षण प्रगतिशील हैं:
- मोटर विकार और अनाड़ी आंदोलनों;
- व्यक्तित्व विकार;
- संज्ञानात्मक और बौद्धिक परिवर्तन;
- स्मृति हानि;
- ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई
निदान
निदान करने के लिए, डॉक्टर परिवार के इतिहास का अध्ययन करता है, जहां सामान्य तौर पर, बीमारी के अन्य मामले पाए जाते हैं। फिर वह नैदानिक संकेतों का अध्ययन करेगा। स्कैनर या एमआरआई अन्य संदिग्ध बीमारियों और शोष के क्षेत्रों को उजागर करने के लिए विभेदक निदान में मदद कर सकता है।
इलाज
हंटिंगटन की बीमारी एक लाइलाज बीमारी है। आज जो उपचार मौजूद हैं, वे विशुद्ध रूप से रोगसूचक हैं। न्यूरोलेप्टिक्स का उपयोग किया जाता है जो मूल रूप से असामान्य मांसपेशी आंदोलनों को कम करके रोगी के लिए जीवन को आसान बनाते हैं। इसे न्यूरोलॉजिस्ट, मनोवैज्ञानिक और फिजियोथेरेपिस्ट के समर्थन के साथ नियमित निगरानी की आवश्यकता होती है।
निवारण
हंटिंग्टन की बीमारी के लिए कोई रोकथाम नहीं है। लक्षण देर से दिखाई देते हैं और माता-पिता के बिना बच्चों को प्रेषित किया जाता है यह जानते हुए कि वे इस बीमारी के वाहक हैं। इस कारण से, आनुवंशिक अध्ययन तब किया जा सकता है जब किसी परिवार में किसी मामले का पता लगाया जाता है, हालांकि इस निदान पर नैतिक रूप से चर्चा की जाती है क्योंकि इस बीमारी को ठीक करने के लिए कोई उपचार नहीं है।
