वे टॉरेट सिंड्रोम के एक आनुवंशिक कारण की खोज करते हैं (नर्वस टिक्स)

गुरुवार, 30 जनवरी, 2014.- एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन जो मस्तिष्क में हिस्टामाइन के उत्पादन को बदल देता है, टॉरेट सिंड्रोम के विशिष्ट लक्षणों का एक कारण है, हालिया जांच के परिणामों के अनुसार।


टॉरेट सिंड्रोम एक न्यूरोलॉजिकल विकार है, जो तंत्रिका-तंतुओं, आंदोलनों या स्वरों से होता है, जो अचानक, अनैच्छिक रूप से और बार-बार उत्पन्न होते हैं। यह रोग लगभग 1 प्रतिशत बच्चों और कुछ प्रतिशत वयस्कों को प्रभावित करता है। टिक्स बचपन के बीच में शुरू होते हैं और यौवन की शुरुआत में अपनी अधिकतम अभिव्यक्ति तक पहुंचते हैं। टॉरेट सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी नहीं है जो रोगी के जीवन को खतरे में डालती है, बल्कि उसे कुछ पहलुओं में, विशेष रूप से सामाजिक लोगों में सीमित कर सकती है।

अमेरिका के न्यू हेवन, कनेक्टिकट में येल विश्वविद्यालय के क्रिस्टोफर पिट्टेनगर और लिसेंड्रा कास्टेलन बाल्डन की टीम ने अब जो खोज की है, उससे पता चलता है कि मस्तिष्क में हिस्टामाइन रिसेप्टर्स पर पहले से मौजूद कुछ दवाएं और कुछ दवाएं उपयोगी हो सकती हैं। अतिरिक्त, टॉरेट सिंड्रोम के इलाज के लिए भी सेवा।

हिस्टामाइन अक्सर एलर्जी में शामिल होता है, लेकिन यह मस्तिष्क में एक सिग्नलिंग अणु के रूप में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह हिस्टामाइन फ़ंक्शन बताता है कि एलर्जी का इलाज करने के लिए हिस्टामाइन पर काम करने वाली कुछ दवाएं लोगों को सूखा क्यों महसूस करती हैं।

2010 में, येल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया कि टॉरेट सिंड्रोम से पीड़ित नौ सदस्यों वाले एक परिवार ने एचडीसी नामक जीन में उत्परिवर्तन किया, जो हिस्टामाइन के उत्पादन में हस्तक्षेप करता है। नए काम से पता चलता है कि यह उत्परिवर्तन बीमारी के विशिष्ट लक्षणों का कारण बनता है। उसी उत्परिवर्तन के साथ चूहे टॉरेट सिंड्रोम के लक्षणों के समान लक्षण विकसित करते हैं, जैसा कि क्रिस्टोफर पिटेंगर और लिसेंड्रा कैस्टेलन बाल्डन की टीम द्वारा सत्यापित किया गया है।

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