संयुक्त राज्य अमेरिका के कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स में व्हाइटहेड इंस्टीट्यूट फॉर बायोमेडिकल रिसर्च के वैज्ञानिकों ने गुरुवार, 24 अक्टूबर, 2013 को पता लगाया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली की पहली कोशिकाओं की हत्या करके अपने मेजबान को संक्रमित करने में सक्षम है। 'नेचर' में प्रकाशित, उनके शोध के अनुसार, वायरस को बेअसर करने के लिए सबसे अच्छा सुसज्जित है।
एक हानिकारक वायरस के खिलाफ, प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी उत्पन्न करने में सक्षम कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए काम करती है जो शत्रुतापूर्ण आक्रमणकारी को बांधने और निरस्त्र करने के लिए पूरी तरह से अनुकूल होती हैं। ये विशिष्ट बी कोशिकाएं आगे बढ़ती हैं, जो एंटीबॉडी को धीरे-धीरे खत्म करती हैं और अंततः वायरस को खत्म करती हैं और इन कोशिकाओं की एक आबादी वायरस को बेअसर करने के लिए आवश्यक जानकारी को बरकरार रखती है, साँस लेना के माध्यम से वायरस को फिर से संपर्क करके माध्यमिक संक्रमण को रोकने के लिए फेफड़े में बसती है। ।
इन तथाकथित मेमोरी बी की सतह पर वायरस-विशिष्ट उच्च आत्मीयता रिसेप्टर्स हैं जो वायरल प्रसार को कम करने के लिए वायरस कणों से बंधते हैं। यद्यपि इन कोशिकाओं को शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में काम करना चाहिए, लेकिन यह पता चलता है कि इन्फ्लूएंजा वायरस सेल रिसेप्टर्स की विशिष्टता का शोषण करता है, उनका उपयोग एंटीबॉडी के उत्पादन को बाधित करने और अंत में, कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम होने के लिए किया जाता है।
इस तरह, अपने दुश्मनों को भेजते हुए, वायरस कुशलता से दोहराने में सक्षम है ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली को रक्षा की दूसरी लहर को माउंट करना पड़े। व्हाइटहेड की लैब में पोस्टडॉक्टरल साइंटिस्ट जोसफ एशोर ने अध्ययन के शोधकर्ताओं में से एक कहा, "अब हम फ्लू वायरस से संक्रमण स्थापित करने के तरीकों की बढ़ती सूची में एक नया तरीका जोड़ सकते हैं।"
"इस तरह से, वायरस एक पैर जमाने और फेफड़े में स्मृति कोशिकाओं को लक्षित करता है, जो इसे संक्रमण स्थापित करने की अनुमति देता है, भले ही प्रतिरक्षा प्रणाली ने इस फ्लू को पहले देखा हो, " स्टेफ़नी डॉगन भी लेखक कहते हैं अध्ययन का।
इस वायरस के गतिशील की खोज एक आसान काम नहीं था, भाग में क्योंकि बी कोशिकाएं बहुत कम मात्रा में पाई जाती हैं और उन्हें अलग करना बहुत मुश्किल है। ऐसा करने के लिए, वैज्ञानिकों ने एक प्रोटीन लेबलिंग तकनीक का इस्तेमाल किया, जो फ्लू वायरस के लिए एक फ्लोरोसेंट मार्कर को बांधता है, ताकि इन्फ्लूएंजा-विशिष्ट बी कोशिकाओं को फ्लोरोसेंट फ्लू माइकल्स के साथ उनकी बातचीत से पहचाना जा सके।
संभवतः, संक्रामक प्रक्रिया की खोज लेखकों के अनुसार, इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए विशेष नहीं है। "हम अब विभिन्न प्रकार के रोगजनकों के लिए बहुत प्रभावी प्रतिरक्षाविज्ञानी मॉडल बना सकते हैं, " डौगन ने कहा। यह वास्तव में स्मृति प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अध्ययन के लिए एक आदर्श मॉडल है। "यह शोध है जो मौसमी फ्लू के लिए अधिक प्रभावी टीकों के तर्कसंगत डिजाइन में मदद कर सकता है और यहां तक कि प्रतिरक्षा को प्रदान करने के लिए नई रणनीतियों का सुझाव दे सकता है, " एशोर ने निष्कर्ष निकाला।
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एक हानिकारक वायरस के खिलाफ, प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी उत्पन्न करने में सक्षम कोशिकाओं को उत्पन्न करने के लिए काम करती है जो शत्रुतापूर्ण आक्रमणकारी को बांधने और निरस्त्र करने के लिए पूरी तरह से अनुकूल होती हैं। ये विशिष्ट बी कोशिकाएं आगे बढ़ती हैं, जो एंटीबॉडी को धीरे-धीरे खत्म करती हैं और अंततः वायरस को खत्म करती हैं और इन कोशिकाओं की एक आबादी वायरस को बेअसर करने के लिए आवश्यक जानकारी को बरकरार रखती है, साँस लेना के माध्यम से वायरस को फिर से संपर्क करके माध्यमिक संक्रमण को रोकने के लिए फेफड़े में बसती है। ।
इन तथाकथित मेमोरी बी की सतह पर वायरस-विशिष्ट उच्च आत्मीयता रिसेप्टर्स हैं जो वायरल प्रसार को कम करने के लिए वायरस कणों से बंधते हैं। यद्यपि इन कोशिकाओं को शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में काम करना चाहिए, लेकिन यह पता चलता है कि इन्फ्लूएंजा वायरस सेल रिसेप्टर्स की विशिष्टता का शोषण करता है, उनका उपयोग एंटीबॉडी के उत्पादन को बाधित करने और अंत में, कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम होने के लिए किया जाता है।
इस तरह, अपने दुश्मनों को भेजते हुए, वायरस कुशलता से दोहराने में सक्षम है ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली को रक्षा की दूसरी लहर को माउंट करना पड़े। व्हाइटहेड की लैब में पोस्टडॉक्टरल साइंटिस्ट जोसफ एशोर ने अध्ययन के शोधकर्ताओं में से एक कहा, "अब हम फ्लू वायरस से संक्रमण स्थापित करने के तरीकों की बढ़ती सूची में एक नया तरीका जोड़ सकते हैं।"
"इस तरह से, वायरस एक पैर जमाने और फेफड़े में स्मृति कोशिकाओं को लक्षित करता है, जो इसे संक्रमण स्थापित करने की अनुमति देता है, भले ही प्रतिरक्षा प्रणाली ने इस फ्लू को पहले देखा हो, " स्टेफ़नी डॉगन भी लेखक कहते हैं अध्ययन का।
इस वायरस के गतिशील की खोज एक आसान काम नहीं था, भाग में क्योंकि बी कोशिकाएं बहुत कम मात्रा में पाई जाती हैं और उन्हें अलग करना बहुत मुश्किल है। ऐसा करने के लिए, वैज्ञानिकों ने एक प्रोटीन लेबलिंग तकनीक का इस्तेमाल किया, जो फ्लू वायरस के लिए एक फ्लोरोसेंट मार्कर को बांधता है, ताकि इन्फ्लूएंजा-विशिष्ट बी कोशिकाओं को फ्लोरोसेंट फ्लू माइकल्स के साथ उनकी बातचीत से पहचाना जा सके।
संभवतः, संक्रामक प्रक्रिया की खोज लेखकों के अनुसार, इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए विशेष नहीं है। "हम अब विभिन्न प्रकार के रोगजनकों के लिए बहुत प्रभावी प्रतिरक्षाविज्ञानी मॉडल बना सकते हैं, " डौगन ने कहा। यह वास्तव में स्मृति प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अध्ययन के लिए एक आदर्श मॉडल है। "यह शोध है जो मौसमी फ्लू के लिए अधिक प्रभावी टीकों के तर्कसंगत डिजाइन में मदद कर सकता है और यहां तक कि प्रतिरक्षा को प्रदान करने के लिए नई रणनीतियों का सुझाव दे सकता है, " एशोर ने निष्कर्ष निकाला।
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