सिज़ोफ्रेनिया के आनुवांशिक कारणों का अधिक गवाह सबूत

सोमवार 30 जून, 2014.- सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर मनोरोग विकार है जिसमें रोगी मतिभ्रम, भ्रम, उदासीनता और संज्ञानात्मक कठिनाइयों का अनुभव करते हैं। यह चिकित्सा स्थिति अपेक्षाकृत सामान्य है (100 लोगों में लगभग 1 को प्रभावित करता है) और सिज़ोफ्रेनिया के विकास का जोखिम बहुत अधिक है अगर परिवार के किसी सदस्य को बीमारी है।

शोधकर्ता SETD1A नामक जीन में दो प्रमुख हानिकारक उत्परिवर्तन को सत्यापित करने में सक्षम थे, यह सुझाव देते हैं कि यह जीन रोग में महत्वपूर्ण योगदान देता है।
SETD1A क्रोमैटिन संशोधन नामक एक प्रक्रिया में शामिल है। क्रोमैटिन एक आणविक तंत्र है जो डीएनए को एक छोटे स्थान में पैकेज करता है ताकि यह सेल में फिट हो सके, और शारीरिक रूप से यह नियंत्रित करता है कि जीन कैसे व्यक्त किए जाते हैं। इसलिए, क्रोमैटिन संशोधन एक महत्वपूर्ण सेलुलर गतिविधि है।
यह खोज पिछले अध्ययनों में प्राप्त साक्ष्य के अनुरूप है, कि क्रोमैटिन नियामक जीन को नुकसान विभिन्न मानसिक विकारों और न्यूरोलॉजिकल विकास की एक सामान्य विशेषता है। सिज़ोफ्रेनिया पर इस और अन्य अध्ययनों में प्राप्त म्यूटेशन के डेटा को मिलाते हुए, नए के लेखकों ने पाया कि "क्रोमैटिन विनियमन" जीन के लिए सबसे आम विवरण था जिसमें हानिकारक म्यूटेशन थे।
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