इविंग का सारकोमा (ट्यूमर) एक घातक अस्थि ट्यूमर है जो अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है। इविंग के सरकोमा के पहले लक्षण हड्डी में दर्द हैं, जो कभी-कभी एक आकस्मिक चोट के साथ जुड़े होते हैं, और इस प्रकार - कम करके आंका जाता है। इसके परिणाम हैं, क्योंकि बाद में इविंग के ट्यूमर का निदान किया जाता है, जो कि अधिक खराब है। इविंग के सरकोमा के कारण और अन्य लक्षण क्या हैं? इलाज क्या है?
इविंग का सार्कोमा (ट्यूमर) (गलत तरीके से हड्डी के कैंसर के रूप में जाना जाता है) अस्थि सारकोमा के समूह से संबंधित है जो मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों में होता है। इविंग के सरकोमा में 1-3 प्रतिशत की हिस्सेदारी है। बच्चों में सभी कैंसर और सबसे कम उम्र में हड्डी का दूसरा सबसे आम कैंसर है (ओस्टियोसारकोमा के बाद)। इविंग का सार्कोमा लड़कियों की तुलना में लड़कों में अधिक आम है। चरम घटना लड़कों के लिए 10-14 वर्ष की आयु सीमा में और लड़कियों के लिए 5-9 वर्ष में पाई जाती है।
इविंग का सार्कोमा इविंग सार्कोमा (ईएसएफटी) नियोप्लाज्म से संबंधित है, जिसमें इस तरह के नियोप्लाज्म भी शामिल हैं: एक्सोसोसस इविंग का सार्कोमा, आदिम न्यूरोटेक्टोडर्मिक ट्यूमर (पीनेट), न्यूरोइपिटेलिया, एस्किन ट्यूमर।
इविंग का सरकोमा (ट्यूमर) - कारण
इविंग के सरकोमा के कारण अज्ञात हैं। विकास के जोखिम कारकों में शामिल हैं: आयनीकरण विकिरण। परिवार की उपस्थिति भी महत्वपूर्ण है। यह संदेह है कि युवा लोगों की रुग्णता में वृद्धि तेजी से विकास प्रक्रिया और कैंसर के विकास के बीच संबंध का संकेत दे सकती है।
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इविंग का सारकोमा लंबे समय तक कोई लक्षण नहीं दिखाता है। केवल समय के साथ निम्नलिखित दिखाई देते हैं:
- हड्डी का दर्द - अधिकांश रोगियों में यह सुस्त, आवर्ती दर्द होता है जो समय के साथ तेज और निरंतर हो जाता है। इविंग का सारकोमा सबसे अधिक बार लंबी हड्डियों (फीमर में ज्यादातर मामलों में) में स्थित है, फिर सपाट हड्डियों और नरम ऊतकों में, और फिर रीढ़ में
माता-पिता को मोटर प्रणाली में दर्द के बारे में चिंतित होना चाहिए, जो सीधे चोट से संबंधित नहीं है।
- तीव्र और निरंतर दर्द के परिणामस्वरूप प्रभावित हड्डी में गतिशीलता का प्रतिबंध
- कभी-कभी हड्डी पर सूजन होती है जो ट्यूमर से प्रभावित होती है
- हड्डी के ट्यूमर के विनाश के परिणामस्वरूप पैथोलॉजिकल हड्डी फ्रैक्चर
किस हड्डी पर कैंसर ने कब्जा कर लिया है, इसके आधार पर अन्य लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं। उदाहरण के लिए, रीढ़ में ईविंग का सार्कोमा पैरासेस्टेसिया का कारण बन सकता है, जिसके बाद संवेदना और मांसपेशियों की ताकत कम हो जाती है। ये लक्षण तंत्रिकाओं पर ट्यूमर को दबाने के परिणामस्वरूप होते हैं।
लगभग 40 प्रतिशत में। मामले तथाकथित होते हैं भड़काऊ मुखौटा (सूजन के लक्षण, शरीर के तापमान में वृद्धि), उचित निदान को मुश्किल बनाते हैं)।
इविंग का सारकोमा (ट्यूमर) - अनुसंधान
अंतिम निदान इमेजिंग, अधिमानतः चुंबकीय अनुनाद के आधार पर किया जाता है, क्योंकि यह सबसे सटीक है। एमआरआई आसपास के ऊतकों में एक ट्यूमर के विकास को सही ढंग से निर्धारित करना और ट्यूमर द्रव्यमान के नसों और रक्त वाहिकाओं के अनुपात का आकलन करना संभव बनाता है।
इविंग का सार्कोमा तेजी से बढ़ता है और अक्सर मेटास्टेसिस को दूर करता है - आमतौर पर फेफड़ों को।
बदले में, छाती की गणना टोमोग्राफी (विशेष रूप से तथाकथित सर्पिल टोमोग्राफी) प्रदर्शन करने से फेफड़ों में मेटास्टैटिक सोसाइट का पता लगाने की अनुमति मिलती है, एक्स-रे परीक्षा में अदृश्य।
अतिरिक्त परीक्षणों की भी आवश्यकता हो सकती है, जैसे आकारिकी, ईएसआर, सीआरपी। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए अस्थि मज्जा संग्रह पर विचार किया जा सकता है, लेकिन केवल लगभग 15% रोगियों में। बीमार लोगों के, मज्जा में कैंसर कोशिकाएं होती हैं।
यह जानना लायक है कि ईविंग के सरकोमा का निदान करना बहुत मुश्किल है, जो रीढ़ के भीतर स्थित है। यह डिसोपेथी, स्कोलियोसिस, न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी और यहां तक कि गुर्दे की पथरी और कोलेजनोसिस के लिए गलत हो सकता है।
मदद के लिए कहां जाएंजो लोग सार्कोमा और उनके परिवारों से पीड़ित हैं, वे सर्कोमा मरीजों की मदद के लिए एसोसिएशन "सरकोमा" में सहायता ले सकते हैं: www.sarcoma.pl।
इविंग का सरकोमा (ट्यूमर) - उपचार
इविंग के सारकोमा उपचार में 3 चरण होते हैं:
- स्टेज I - प्रारंभिक कीमोथेरेपी। इसका उद्देश्य ट्यूमर को कम करना और माइक्रोमास्टेसिस को नष्ट करना है
- स्टेज II - सर्जिकल उपचार या रेडियोथेरेपी। प्रारंभिक कीमोथेरेपी को पूरा करने के अलावा, ट्यूमर के सर्जिकल हटाने का प्रदर्शन किया जाता है। यह संभव है जब ईविंग का सरकोमा हड्डी में स्थित होता है, जिसे हटाने से विकलांगता नहीं होगी। यदि ट्यूमर को शल्यचिकित्सा से हटाया नहीं जा सकता है या यदि शल्य चिकित्सा के दौरान इसे पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, तो प्राथमिक चिकित्सा को नष्ट करने के लिए विकिरण चिकित्सा उपचार में शामिल है
- स्टेज III - सहायक रसायन चिकित्सा। इसे सर्जरी के बाद या रेडियोथेरेपी के बाद चालू किया जाता है
इविंग का सारकोमा (ट्यूमर) - रोग का निदान
सबसे अच्छा रोग का निदान करने वाले रोगी हैं जो लक्षणों की शुरुआत से लेकर निदान तक एक महीने से भी कम समय के साथ हैं। हालांकि, लक्षणों की शुरुआत से निदान तक की अवधि आमतौर पर 3-6 महीने होती है।
वर्तमान में, इविंग के सारकोमा वाले लगभग 45% रोगी ठीक हो जाते हैं। स्थानीय प्रक्रिया के साथ मामले। इसके विपरीत, मेटास्टेस वाले सभी रोगी आमतौर पर 36 महीनों के भीतर मर जाते हैं।
जानने लायकइविंग का सारकोमा (ट्यूमर) हड्डी का घातक ट्यूमर है, लेकिन हड्डी का कैंसर नहीं
सारकोमा एक प्रकार का घातक ट्यूमर है जो मांसपेशियों, वसा और उपास्थि के ऊतकों से उत्पन्न होता है। दूसरी ओर, कैंसर उपकला ऊतक से आते हैं - त्वचा, फेफड़े, स्तन, अग्न्याशय, यकृत और अन्य अंग। इस प्रकार, "हड्डी के कैंसर" शब्द गलत हैं क्योंकि हड्डियों में कोई उपकला ऊतक नहीं है।
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बच्चों और वयस्कों में अस्थि ट्यूमर - कारण, प्रकार और लक्षणग्रंथ सूची:
1. ट्रिबेक ई।, बच्चों में इविंग के सार्कोमा की नैदानिक कठिनाइयों - एक मामले की रिपोर्ट, "फ़ैमिली मेडिसिन की समस्याएं" 2009, नंबर 1
2. सरकोमा मरीजों के लिए सहायता के लिए एसोसिएशन "SARCOMA"। सारकोमा और उनके शुरुआती पता लगाने के बारे में ज्ञान का एक संग्रह।