मंगलवार, 14 अक्टूबर, 2014.- पिछले एक मिनट के आश्चर्यचकित होने तक इबोला के खिलाफ पहला टीकाकरण कम से कम जनवरी 2015 तक नहीं होगा, जब वे पश्चिम अफ्रीका में रोग से प्रभावित देशों में परीक्षण करना शुरू कर देंगे, विश्व संगठन द्वारा दी गई जानकारी के अनुसार स्वास्थ्य का (WHO)
यह संस्था दवा कंपनियों और नियामकों के साथ "तीव्रता से" सहयोग कर रही है ताकि इस बीमारी से निपटने के लिए संभावित उपचारों की एक श्रृंखला के उपयोग में तेजी लाई जा सके, जैसा कि स्पेनिश एसोसिएशन ऑफ टीकाकरण के सूत्रों द्वारा पुष्टि की गई है।
डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी है कि किसी भी मामले में, यह सीमित मात्रा में दवा उपलब्ध होने के कारण टीकाकरण अभियान नहीं होगा।
5 सितंबर को इस संगठन के विशेषज्ञों की बैठक ने दो टीकों के प्राथमिकता विकास को बढ़ावा दिया: चिम्पांजी टाइप 3 एडेनोवायरस और वेसिकुलर स्टामाटाइटिस।
इबोला को रोकने की कोशिश करने के लिए उनमें से किसी का भी अभी तक मनुष्यों में परीक्षण नहीं किया गया है, लेकिन पहले वाले, ChAd3, का उपयोग अन्य बीमारियों के साथ किया गया है और यह स्पष्ट रूप से सुरक्षित है।
उन्हें लागू करने के लिए अध्ययन पहले से ही अमेरिका में चल रहे हैं और यूरोप और अफ्रीका में भी जल्द ही शुरू हो जाएंगे, इसलिए विशेषज्ञों को उम्मीद है कि नवंबर में आने वाले पहले सुरक्षा परिणाम होंगे।
अब तक, वायरस में तीन हज़ार से अधिक मौतों (3, 338) के कारण विशिष्ट उपचार या प्रभावी वैक्सीन का अभाव है, जो कि 1 अक्टूबर को नवीनतम डब्ल्यूएचओ काउंट के अनुसार, वैज्ञानिकों ने अपने इतिहास में "सबसे घातक प्रकोप" माना है। ) गिनी में, सिएरा लियोन, लाइबेरिया और नाइजीरिया और, हाल के हफ्तों में, स्पेन और संयुक्त राज्य अमेरिका में भी।
टेरेसा रोमेरो के प्रसार ने दवा उद्योग पर दबाव को दूर करने के लिए एक और मोड़ लाया है, क्योंकि मैड्रिड नर्सिंग सहायक अफ्रीकी महाद्वीप के बाहर संक्रमित पहला व्यक्ति था।
वैज्ञानिक अनुसंधान की तात्कालिकता का प्रमाण यह है कि 12 अगस्त को डब्ल्यूएचओ ने इस बीमारी के पीड़ितों में एक असाधारण तरीके से प्रायोगिक उपचारों के उपयोग को मंजूरी दी।
इस सीरम को लाइबेरिया, केंट ब्रेंटली और नैन्सी राइटबोल में संक्रमित दो उत्तरी अमेरिकी दाताओं के मामले में सफलतापूर्वक लागू किया गया था, लेकिन एक ही देश में संक्रमित स्पेनिश पुजारी मिगुएल पजारे के जीवन को नहीं बचा सका।
एक और दवा जिसने उम्मीदें बढ़ा दी हैं, वह टीकेएम-इबोला है, जो टेकिमीरा (कनाडा) से है, जिसे अमेरिकी रक्षा विभाग से धन प्राप्त हुआ था। इसके विकास और दावों के लिए "सफल" नैदानिक परीक्षणों के पहले चरण को पूरा कर लिया है।
इस बीच, कनाडा की सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी ने एक प्रायोगिक टीका विकसित किया है, वीएसवी-ईबीओवी, जो जानवरों में "आशाजनक" परिणाम प्रदान करता है, हालांकि मनुष्यों में प्रतिक्रिया देखी जानी बाकी है।
विकास के तहत कई अन्य टीके हैं, जैसे अमेरिकन नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) और थॉमस जेफरसन यूनिवर्सिटी द्वारा संचालित रेबीज का एक प्रकार।
जेफर्सन सेंटर फॉर वैक्सीनेशन के निदेशक और इस विश्वविद्यालय के प्रोफ़ेसर मैथियास श्नेल ने हाल ही में कहा कि इस महामारी को समाप्त करने का सबसे अच्छा तरीका ठीक वैक्सीन है, हालांकि वह पहले से संक्रमित रोगियों के इलाज के लिए एंटीबॉडी-आधारित चिकित्सा का बचाव करते हैं। ।
टीकाकरण का एक और मजबूत वकील डब्ल्यूएचओ, जीन-मैरी ओकोव बेले में इस विभाग के निदेशक हैं, जिन्होंने विश्वास व्यक्त किया है कि "आपातकालीन प्रक्रियाओं" के आवेदन से उत्पाद अगले वर्ष तक उपलब्ध हो सकेगा।
उनकी पसंदीदा परियोजना ब्रिटिश कंपनी जीएसके है, क्योंकि जानवरों के परीक्षणों ने "उत्कृष्ट परिणाम" प्राप्त किए हैं।
स्रोत: www.DiarioSalud.com
टैग:
दवाइयाँ कल्याण पोषण
यह संस्था दवा कंपनियों और नियामकों के साथ "तीव्रता से" सहयोग कर रही है ताकि इस बीमारी से निपटने के लिए संभावित उपचारों की एक श्रृंखला के उपयोग में तेजी लाई जा सके, जैसा कि स्पेनिश एसोसिएशन ऑफ टीकाकरण के सूत्रों द्वारा पुष्टि की गई है।
डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी है कि किसी भी मामले में, यह सीमित मात्रा में दवा उपलब्ध होने के कारण टीकाकरण अभियान नहीं होगा।
5 सितंबर को इस संगठन के विशेषज्ञों की बैठक ने दो टीकों के प्राथमिकता विकास को बढ़ावा दिया: चिम्पांजी टाइप 3 एडेनोवायरस और वेसिकुलर स्टामाटाइटिस।
इबोला को रोकने की कोशिश करने के लिए उनमें से किसी का भी अभी तक मनुष्यों में परीक्षण नहीं किया गया है, लेकिन पहले वाले, ChAd3, का उपयोग अन्य बीमारियों के साथ किया गया है और यह स्पष्ट रूप से सुरक्षित है।
उन्हें लागू करने के लिए अध्ययन पहले से ही अमेरिका में चल रहे हैं और यूरोप और अफ्रीका में भी जल्द ही शुरू हो जाएंगे, इसलिए विशेषज्ञों को उम्मीद है कि नवंबर में आने वाले पहले सुरक्षा परिणाम होंगे।
अब तक, वायरस में तीन हज़ार से अधिक मौतों (3, 338) के कारण विशिष्ट उपचार या प्रभावी वैक्सीन का अभाव है, जो कि 1 अक्टूबर को नवीनतम डब्ल्यूएचओ काउंट के अनुसार, वैज्ञानिकों ने अपने इतिहास में "सबसे घातक प्रकोप" माना है। ) गिनी में, सिएरा लियोन, लाइबेरिया और नाइजीरिया और, हाल के हफ्तों में, स्पेन और संयुक्त राज्य अमेरिका में भी।
टेरेसा रोमेरो के प्रसार ने दवा उद्योग पर दबाव को दूर करने के लिए एक और मोड़ लाया है, क्योंकि मैड्रिड नर्सिंग सहायक अफ्रीकी महाद्वीप के बाहर संक्रमित पहला व्यक्ति था।
वैज्ञानिक अनुसंधान की तात्कालिकता का प्रमाण यह है कि 12 अगस्त को डब्ल्यूएचओ ने इस बीमारी के पीड़ितों में एक असाधारण तरीके से प्रायोगिक उपचारों के उपयोग को मंजूरी दी।
प्रायोगिक उपचार
मनुष्यों के लिए अब तक प्रशासित दवाओं में से, कंपनी Mapp Pharmaceuticals (USA) से, तथाकथित ZMapp पहले था, जो एक खरीदार के साथ बड़ी मात्रा में इसके उत्पादन की चुनौती पर विचार करने के लिए अपनी वास्तविक प्रभावशीलता का विश्लेषण करना जारी रखता है। मैंने इसे वित्तपोषित किया।इस सीरम को लाइबेरिया, केंट ब्रेंटली और नैन्सी राइटबोल में संक्रमित दो उत्तरी अमेरिकी दाताओं के मामले में सफलतापूर्वक लागू किया गया था, लेकिन एक ही देश में संक्रमित स्पेनिश पुजारी मिगुएल पजारे के जीवन को नहीं बचा सका।
एक और दवा जिसने उम्मीदें बढ़ा दी हैं, वह टीकेएम-इबोला है, जो टेकिमीरा (कनाडा) से है, जिसे अमेरिकी रक्षा विभाग से धन प्राप्त हुआ था। इसके विकास और दावों के लिए "सफल" नैदानिक परीक्षणों के पहले चरण को पूरा कर लिया है।
इस बीच, कनाडा की सार्वजनिक स्वास्थ्य एजेंसी ने एक प्रायोगिक टीका विकसित किया है, वीएसवी-ईबीओवी, जो जानवरों में "आशाजनक" परिणाम प्रदान करता है, हालांकि मनुष्यों में प्रतिक्रिया देखी जानी बाकी है।
विकास के तहत कई अन्य टीके हैं, जैसे अमेरिकन नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) और थॉमस जेफरसन यूनिवर्सिटी द्वारा संचालित रेबीज का एक प्रकार।
जेफर्सन सेंटर फॉर वैक्सीनेशन के निदेशक और इस विश्वविद्यालय के प्रोफ़ेसर मैथियास श्नेल ने हाल ही में कहा कि इस महामारी को समाप्त करने का सबसे अच्छा तरीका ठीक वैक्सीन है, हालांकि वह पहले से संक्रमित रोगियों के इलाज के लिए एंटीबॉडी-आधारित चिकित्सा का बचाव करते हैं। ।
टीकाकरण का एक और मजबूत वकील डब्ल्यूएचओ, जीन-मैरी ओकोव बेले में इस विभाग के निदेशक हैं, जिन्होंने विश्वास व्यक्त किया है कि "आपातकालीन प्रक्रियाओं" के आवेदन से उत्पाद अगले वर्ष तक उपलब्ध हो सकेगा।
उनकी पसंदीदा परियोजना ब्रिटिश कंपनी जीएसके है, क्योंकि जानवरों के परीक्षणों ने "उत्कृष्ट परिणाम" प्राप्त किए हैं।
स्रोत: www.DiarioSalud.com
