स्पाइनल पेशी शोष (एसएमए) के खिलाफ पहली चिकित्सा का आगमन एसएमए वाले रोगियों की देखभाल में एक क्रांति है। आखिरकार, हम इस गंभीर, दुर्लभ बीमारी का सामना करने में सक्षम हैं। हालांकि, यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि चिकित्सा सभी रोगियों के लिए उपलब्ध है, बीमारी के रूप और इसकी गंभीरता पर ध्यान दिए बिना, विशेषज्ञों ने बहस के दौरान जोर दिया "स्पाइनल पेशी शोष - नैदानिक तस्वीर और उपचार की संभावनाएं"। बहस के दौरान, फाउंडेशन के अध्यक्ष - कैपर रूइस्की - एक वक्ता के रूप में दिखाई दिए।
बहस का आयोजन करने का अवसर 25-27 जनवरी, 2018 को क्राको में आयोजित अंतर्राष्ट्रीय एसएमए कांग्रेस था - जो इतिहास की सबसे बड़ी वैज्ञानिक घटना है, जो विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी की मांसपेशियों के शोष के लिए समर्पित है। एसएमए फाउंडेशन और एसएमए यूरोप द्वारा सह-संगठित, इसने दुनिया भर के 450 से अधिक विशेषज्ञों को क्राको में आकर्षित किया। स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा के लिए यूरोपीय आयुक्त के संरक्षण के तहत कांग्रेस का आयोजन किया गया था - व्येनिस एंड्रियाकाइटिस, साथ ही स्वास्थ्य मंत्रालय और क्राको शहर।
प्रणाली चर्चा में भाग लिया: प्रोफेसर। dr hab। मेड। मार्सिन चेक, स्वास्थ्य मंत्रालय में राज्य के अंडरसेक्रेटरी; न्यूरोलॉजी और न्यूरोमस्कुलर रोगों के क्षेत्र में पोलिश चिकित्सा विशेषज्ञ प्रो। डॉ। मेड। अन्ना कोस्टेरा-प्रोज़्ज़ज़ी (वारसॉ मेडिकल यूनिवर्सिटी), प्रोफेसर। dr hab। med। मारिया मज़र्क्यूइक्ज़-बेल्दज़िस्का (मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ़ गेडास्क) और प्रोफेसर। dr hab। मेड। बारबरा स्टीनबोर्न (पॉज़्नान में चिकित्सा विश्वविद्यालय); विश्व प्रसिद्ध विदेशी विशेषज्ञ प्रो। डॉ। मेड। एनरिको बर्टिनी (बम्बिनो गेसो हॉस्पिटल, रोम) और प्रोफेसर। लॉरेंट सर्वैस, एमडी (इंस्टीट्यूट डी मायोलॉगी, पेरिस, और सीएचआर सिटीडेल अस्पताल, लीज); स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली विशेषज्ञ डॉ। मैग्डेलेना व्लाडिसियुक और हमारे फाउंडेशन के अध्यक्ष - कैस्पर रुआस्की।
एसएमए में एक चिकित्सा चमत्कार?
“हमें यह स्पष्ट करना चाहिए कि चिकित्सा में कोई चमत्कार नहीं हैं। लेकिन अगर हम यह देखें कि एसएमए वाले मरीजों की देखभाल अब तक कैसी दिखती है, जहां हमने केवल पुनर्वास, एंटी-बेडसोर प्रोफिलैक्सिस और रोगी का समर्थन करने की सिफारिश की है, तो एक दवा की उपस्थिति जो आंदोलन कार्यों को पुनर्स्थापित करती है या उन्हें पहली बार दिखाई देने की अनुमति देती है, इसे एक चमत्कार के रूप में वर्णित किया जा सकता है। " - प्रोफेसर भर्ती कराया। dr hab। मेड। बारबरा स्टीनबॉर्न, पोलिश सोसायटी ऑफ चाइल्ड न्यूरोलॉजिस्ट के अध्यक्ष।
जैसा कि केकेर रुसीस्की द्वारा स्वीकार किया गया था, दिसंबर 2016 में एसएमए के खिलाफ पहली प्रभावी चिकित्सा की उपस्थिति ने रोगियों और उनके परिवारों की वास्तविकता को पूरी तरह से बदल दिया। "हमारे लिए, परिवार, यह एक चमत्कार नहीं हो सकता है, क्योंकि वे मौजूद नहीं हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से एक बड़ी सफलता है और कुछ ऐसा है जो हमें विश्वास दिलाता है कि हम अंततः इस गंभीर, अक्सर घातक बीमारी को दूर कर सकते हैं।"
एक दवा की आवश्यकता और एक समय पर निदान
प्रो लौरेंट सर्वैस, एमडी, जो फ्रांस और बेल्जियम में एसएमए के साथ रोगियों की देखभाल करते हैं और 100 से अधिक रोगियों में इलाज शुरू कर चुके हैं, ने जोर दिया कि यह महत्वपूर्ण है कि लक्षणों के अवलोकन और निदान और उपचार की शुरुआत के बीच जितना संभव हो उतना कम समय। “इस देरी को कम करना बेहद महत्वपूर्ण है - इसलिए, सबसे पहले, एसएमए को पहचानने के लिए डॉक्टरों और मेडिकल छात्रों को शिक्षित करें, दूसरे, यह सुनिश्चित करें कि उपचार जल्द से जल्द शुरू हो, और अंत में निदान और उपचार के निर्णयों के लिए आवश्यक समय को कम करने के लिए नवजात स्क्रीनिंग का संचालन करें। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह लंबे समय में उपचार की प्रभावशीलता में तब्दील हो जाएगा। ” - कहा प्रोफेसर। Servais।
प्रो dr hab। डॉ। मार्सिन चेक, स्वास्थ्य मंत्रालय में राज्य के अंडरसेक्रेटरी ने स्वीकार किया कि उन्हें खुशी है कि ऐसी चिकित्साएँ जो हमें इस भयानक, घातक बीमारी से प्रभावी रूप से लड़ने की अनुमति देंगी। “चिकित्सक के दृष्टिकोण से, मैं चाहूंगा कि यह दवा आज भी प्रतिपूर्ति की जाए। दुर्भाग्य से, हालांकि, सिस्टम उस तरह से काम नहीं करता है - हमें वित्तीय प्रतिबंधों सहित कई प्रतिबंधों को ध्यान में रखना होगा। हम यह नहीं भूल सकते कि दुर्लभ बीमारियों में कितनी दवाओं का उपयोग किया जाता है। यह पैंतरेबाज़ी के लिए कमरे को काफी कम कर सकता है। मुझे लगता है कि स्वास्थ्य प्रणाली में कुछ बदलाव निस्संदेह आवश्यक हैं। आज के रूप में, हालांकि, हमारे पास प्रतिपूर्ति बजट है जैसा कि हमारे पास है, इसलिए निर्माता को समझ और असाधारण लचीलापन दिखाना होगा। " - स्वास्थ्य उप मंत्री को रेखांकित किया।
जानने लायक
एसएमए फाउंडेशन पोलैंड का एकमात्र संगठन है जो रीढ़ की हड्डी की मांसपेशियों के शोष और उनके परिवारों से पीड़ित लोगों को जोड़ रहा है। यह एसएमए वाले बच्चों के माता-पिता की पहल पर 2013 में स्थापित किया गया था। फाउंडेशन का लक्ष्य एसएमए और उनके रिश्तेदारों के साथ लोगों के लाभ के लिए व्यापक गतिविधियों का संचालन करना है, चिकित्सा देखभाल की स्थिति और मानकों में बदलाव के लिए प्रयास करना है, रोग के अस्तित्व और स्वास्थ्य परिणामों के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए और वित्त अनुसंधान के लिए, और प्रभावी उपचार प्रदान करने और प्रदान करने के लिए गतिविधियों का समर्थन करना है।