ऐसा अक्सर क्यों होता है कि माता-पिता के पास Rh + रक्त और बच्चे Rh- होते हैं?
चाहे हम "आरएच पॉजिटिव" हों या "आरएच निगेटिव" क्रमशः हमारे लाल रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं) की सतह पर डी एंटीजन नामक प्रोटीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति से निर्धारित होता है। पहला क्रोमोसोम की छोटी भुजा पर स्थित आरएचडी जीन, डी एंटीजन प्रोटीन के निर्माण के लिए जिम्मेदार होता है। हमारे पास पहले गुणसूत्र की दो प्रतियां हैं - एक हमारे पिता से और एक हमारी मां से। एक प्रोटीन के निर्माण के लिए - डी एंटीजन, यानी हमारे लिए "आरएच +" होने के लिए, हमें केवल आरएचडी जीन (तथाकथित प्रमुख विरासत) की एक कार्यशील प्रतिलिपि की आवश्यकता है। इस प्रकार, "आरएच पॉजिटिव" दोनों लोग हैं, जो माता-पिता दोनों से आरएचडी जीन की एक कार्यशील प्रति के साथ पहला गुणसूत्र प्राप्त करते हैं, और जो लोग माता-पिता में से केवल एक से आरएचडी जीन के कामकाज की प्रतिलिपि के साथ पहली गुणसूत्र विरासत में लेते हैं (आमतौर पर दूसरे माता-पिता से गोरे लोग प्राप्त करते हैं) पहला गुणसूत्र, जिसमें कोई आरएचडी जीन नहीं है, जिसे तथाकथित हटा दिया गया है)। यह ऊपर से इस प्रकार है कि ऐसी स्थिति में जहां "आरएच +" भागीदारों में से प्रत्येक के पास पहले जोड़े के दो गुणसूत्रों में से केवल एक पर आरएचडी जीन की एक कामकाजी प्रति है, उनके कुछ बच्चे (25%) एक कामकाजी प्रति के बिना पिता और माता दोनों से गुणसूत्र प्राप्त करेंगे। वह जीन "Rh-" होने वाला है। यह जोड़ा जाना चाहिए कि मातृ-भ्रूण संघर्ष तब होता है जब एक गर्भवती महिला "आरएच" भ्रूण डी एंटीजन "आरएच +" के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
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क्रिस्टीना स्पोडरKrystyna Spodar - NZOZ जीनोमेड, उल में नैदानिक आनुवंशिकी के क्षेत्र में विशेषज्ञ। पोंकोकोवा 12, 02-971 वारसॉ, www.nzoz.genomed.pl, ई-मेल: [email protected]
विशेषज्ञ आनुवांशिक बीमारियों और जन्मजात विकृतियों, वंशानुक्रम और प्रसव पूर्व निदान के बारे में सवालों के जवाब देता है।