रोगी ऑम्बुड्समैन को कई स्केलेरोसिस से पीड़ित उन रोगियों की मदद करने के लिए नियुक्त किया गया था जो काम में भेदभाव महसूस करते हैं, यह नहीं जानते कि पुनर्वास प्रतिपूर्ति के लिए आवेदन कैसे करें, राज्य-गारंटी कानूनी सहायता कैसे प्राप्त करें, और स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच प्राप्त करें।
यूरोपीय संघ के धन से वित्तपोषित परियोजना को रोगियों की समस्याओं को हल करने के लिए बनाया गया था, जिसके परिणामस्वरूप उपचार, पुनर्वास, मनोवैज्ञानिक और कानूनी सहायता के बारे में जानकारी का अभाव था।
हमारे देश में मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित लगभग 60,000 लोग रहते हैं। वे 1997 से अपने इलाज के अधिकारों के लिए लड़ रहे हैं, असफल अभी तक। पोलैंड 2003 में पारित यूरोपीय संसद के प्रस्ताव का अनुपालन नहीं करता है, जो एमएस के साथ रोगियों के भेदभाव को रोकता है। हम अभी भी यूरोप में एकमात्र देश हैं जहां एमएस रोगियों के लिए एक प्रणालीगत और व्यापक उपचार कार्यक्रम विकसित नहीं किया गया है। कार्यक्रम का एक महत्वपूर्ण हिस्सा स्थानीय लोकपाल सलाहकार हैं - एमएस से पीड़ित लोगों के समुदाय से संबंधित लोग, चिकित्सा कानून, जटिल प्रशासनिक प्रक्रियाओं, उपचार और पुनर्वास के उपयोग के क्षेत्र में कानूनी जानकारी प्रदान करने के लिए प्रशिक्षित और योग्य हैं।
एमएस के साथ रोगियों के लिए लोकपाल के कार्यों में स्वास्थ्य सुरक्षा के क्षेत्र में परामर्श, विशेषज्ञ और असंगत उपचार के बारे में जानकारी प्रदान करना शामिल है। ओम्बड्समैन की मदद अक्सर असाइन किए गए कार्यों के दायरे से परे होती है, जब मरीजों की उम्मीदें उन्हें अपनी समस्याओं को अधिक व्यापक रूप से देखने के लिए मजबूर करती हैं, न कि केवल स्वास्थ्य और सामाजिक समस्याओं के संदर्भ में।
मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोगों के लिए लोकपाल
ई-मेल: [email protected]
सोमवार से शुक्रवार, सुबह 9 बजे से शाम 5 बजे तक, पोलिश मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी की हॉटलाइन भी खुली है: 801-313-333
स्थानीय PTSR सलाहकार
आप पोलिश मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी की शाखाओं और क्षेत्र हलकों से भी संपर्क कर सकते हैं, जो स्थानीय समूह पुनर्वास, घर पर शारीरिक पुनर्वास, सहायता समूहों, मनोवैज्ञानिक और कानूनी सहायता, और डॉक्टरों और पुनर्वासकर्ताओं के साथ बैठकें आयोजित करते हैं। सभी स्थानीय शाखाओं के पते www.ptsr.org.pl पर देखे जा सकते हैं।
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