सोमवार, 18 नवंबर, 2013.- डॉ। मैटिल्ड लेलेनर्ट के नेतृत्व में वल डी-हेरॉन यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल (वीएचआईआर) के अनुसंधान संस्थान के आणविक ऑन्कोलॉजी और पैथोलॉजी समूह ने माइक्रोटेना या आनुवंशिक सामग्री की श्रृंखला की प्रमुख भूमिका की खोज की है, miR-125b, स्तन कैंसर से संबंधित ट्यूमर के निर्माण की प्रक्रिया में है।
खोज ने स्तन ट्यूमर में 4 लक्ष्य प्रोटीन का पता लगाने की अनुमति दी है। BBVA फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित अध्ययन के परिणाम प्लोस वन में प्रकाशित हुए हैं।
MicroRNAs सैकड़ों जीनों की अभिव्यक्ति को विनियमित करने में सक्षम हैं। विशेष रूप से, आज यह ज्ञात है कि हमारे जीनोम के आधे से अधिक जीनों को माइक्रोआरएनए द्वारा नियंत्रित किया जाता है, इसलिए उनका अध्ययन अनिवार्य से अधिक है और सभी परिकल्पनाएं ट्यूजेनजेसिस प्रक्रिया में उनकी महत्वपूर्ण भूमिका की ओर इशारा करती हैं। अनुसंधान अधिमानतः microRNA के जैविक और कार्यात्मक लक्षण वर्णन पर केंद्रित है, जिसकी अभिव्यक्ति समान रोगियों के सामान्य और ट्यूमर ऊतक की तुलना करते समय बहुत भिन्न होती है।
वीएचआईआर टीम वर्षों से माइक्रोएएनए के अध्ययन पर काम कर रही है जो विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के सामान्य और ट्यूमर के ऊतकों में खुद को अलग-अलग रूप से व्यक्त करती है। केवल इन छोटे माइक्रोआरएनए अणुओं के अभिव्यक्ति पैटर्न के साथ, शोधकर्ता नेत्रहीन भविष्यवाणी कर सकते हैं, मूल ऊतक के बिना, अगर यह ट्यूमर ऊतक है। माइक्रोआरएनए की उपयोगिता न केवल रोगनिरोधक तक सीमित है, बल्कि निदान और चिकित्सा के लिए भी है।
माल डी'हैब्रॉन में किए गए कार्य के अपने अंतिम उद्देश्य के रूप में घातक प्रक्रियाओं को मिटाने के लिए चिकित्सीय माइक्रोआरएनए को चिह्नित करना है। समूह स्तन कैंसर में 35 अलग-अलग microRNAs की पहचान करने के लिए आया है। ये आनुवांशिक सामग्री की श्रृंखलाएं हैं, जो कि डॉ। लिलोनर्ट के अनुसार, "एक आणविक हस्ताक्षर का प्रतिनिधित्व करती हैं और इसलिए, इसकी अभिव्यक्ति, स्वयं, द्वेष का प्रतिनिधि है, क्योंकि कई जीन हैं, जिस पर वे कार्य करते हैं।"
अनुसंधान की इस पंक्ति ने मानव ट्यूमर से प्रायोगिक कार्य शुरू किया, miR-125b को सबसे अधिक विभेदित किया गया जब ट्यूमर ऊतक की तुलना स्तन के ऊतकों से की गई। इसके बाद, विभिन्न स्तन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ विभिन्न स्तन कैंसर सेल लाइनों पर miR-125b के प्रभाव की तुलना की गई। इस तरह चार जीन -CK2-?, ENPEP, CCNK और MEGF9- का पता लगाया गया, जिस पर miR-125b अभिनय करने में सक्षम है और जो स्तन कैंसर प्रक्रियाओं में लक्ष्य प्रोटीन का उत्पादन करता है।
वे जीन हैं जो अज्ञात झिल्ली रिसेप्टर्स से लेकर सार्वभौमिक किनेज प्रोटीन तक होते हैं। MiR-125b क्या करता है, इन जीनों की अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप होने वाले प्रोटीन को रोकता है।
आज तक, सौ से अधिक चिकित्सीय लक्ष्य हैं जिनकी जांच प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षण में की जा रही है, लेकिन केवल स्तन कैंसर में दो लक्ष्यों की प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया गया है: ड्रग्स जो एचईआर 2 रिसेप्टर्स के ओवरएक्प्रेशन को रोकते हैं हार्मोनल रिसेप्टर्स इस अध्ययन के परिणामों के साथ, डॉ। लेलोनार्ट ने निष्कर्ष निकाला है कि "इन विट्रो में सेल लाइनों के साथ पहचाने गए चार नए लक्ष्य प्रोटीन में विवो में स्तन ट्यूमर में एक प्रासंगिक भूमिका पाई गई है, जो नए चिकित्सीय मार्गों के अध्ययन के लिए द्वार खोलता है। प्रोटीन की पहचान, उनमें से अधिकांश अब तक अज्ञात हैं। " विशेष रूप से, इन प्रोटीनों में से एक, CK2-?, को स्तन कैंसर में एक रोगनिरोधी कारक के रूप में पहचाना गया है, जिसकी अभिव्यक्ति से चिकित्सकों को स्तन ट्यूमर की आक्रामकता निर्धारित करने में मदद मिल सकती है।
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खोज ने स्तन ट्यूमर में 4 लक्ष्य प्रोटीन का पता लगाने की अनुमति दी है। BBVA फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित अध्ययन के परिणाम प्लोस वन में प्रकाशित हुए हैं।
MicroRNAs सैकड़ों जीनों की अभिव्यक्ति को विनियमित करने में सक्षम हैं। विशेष रूप से, आज यह ज्ञात है कि हमारे जीनोम के आधे से अधिक जीनों को माइक्रोआरएनए द्वारा नियंत्रित किया जाता है, इसलिए उनका अध्ययन अनिवार्य से अधिक है और सभी परिकल्पनाएं ट्यूजेनजेसिस प्रक्रिया में उनकी महत्वपूर्ण भूमिका की ओर इशारा करती हैं। अनुसंधान अधिमानतः microRNA के जैविक और कार्यात्मक लक्षण वर्णन पर केंद्रित है, जिसकी अभिव्यक्ति समान रोगियों के सामान्य और ट्यूमर ऊतक की तुलना करते समय बहुत भिन्न होती है।
वीएचआईआर टीम वर्षों से माइक्रोएएनए के अध्ययन पर काम कर रही है जो विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के सामान्य और ट्यूमर के ऊतकों में खुद को अलग-अलग रूप से व्यक्त करती है। केवल इन छोटे माइक्रोआरएनए अणुओं के अभिव्यक्ति पैटर्न के साथ, शोधकर्ता नेत्रहीन भविष्यवाणी कर सकते हैं, मूल ऊतक के बिना, अगर यह ट्यूमर ऊतक है। माइक्रोआरएनए की उपयोगिता न केवल रोगनिरोधक तक सीमित है, बल्कि निदान और चिकित्सा के लिए भी है।
माल डी'हैब्रॉन में किए गए कार्य के अपने अंतिम उद्देश्य के रूप में घातक प्रक्रियाओं को मिटाने के लिए चिकित्सीय माइक्रोआरएनए को चिह्नित करना है। समूह स्तन कैंसर में 35 अलग-अलग microRNAs की पहचान करने के लिए आया है। ये आनुवांशिक सामग्री की श्रृंखलाएं हैं, जो कि डॉ। लिलोनर्ट के अनुसार, "एक आणविक हस्ताक्षर का प्रतिनिधित्व करती हैं और इसलिए, इसकी अभिव्यक्ति, स्वयं, द्वेष का प्रतिनिधि है, क्योंकि कई जीन हैं, जिस पर वे कार्य करते हैं।"
अनुसंधान की इस पंक्ति ने मानव ट्यूमर से प्रायोगिक कार्य शुरू किया, miR-125b को सबसे अधिक विभेदित किया गया जब ट्यूमर ऊतक की तुलना स्तन के ऊतकों से की गई। इसके बाद, विभिन्न स्तन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ विभिन्न स्तन कैंसर सेल लाइनों पर miR-125b के प्रभाव की तुलना की गई। इस तरह चार जीन -CK2-?, ENPEP, CCNK और MEGF9- का पता लगाया गया, जिस पर miR-125b अभिनय करने में सक्षम है और जो स्तन कैंसर प्रक्रियाओं में लक्ष्य प्रोटीन का उत्पादन करता है।
वे जीन हैं जो अज्ञात झिल्ली रिसेप्टर्स से लेकर सार्वभौमिक किनेज प्रोटीन तक होते हैं। MiR-125b क्या करता है, इन जीनों की अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप होने वाले प्रोटीन को रोकता है।
आज तक, सौ से अधिक चिकित्सीय लक्ष्य हैं जिनकी जांच प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षण में की जा रही है, लेकिन केवल स्तन कैंसर में दो लक्ष्यों की प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया गया है: ड्रग्स जो एचईआर 2 रिसेप्टर्स के ओवरएक्प्रेशन को रोकते हैं हार्मोनल रिसेप्टर्स इस अध्ययन के परिणामों के साथ, डॉ। लेलोनार्ट ने निष्कर्ष निकाला है कि "इन विट्रो में सेल लाइनों के साथ पहचाने गए चार नए लक्ष्य प्रोटीन में विवो में स्तन ट्यूमर में एक प्रासंगिक भूमिका पाई गई है, जो नए चिकित्सीय मार्गों के अध्ययन के लिए द्वार खोलता है। प्रोटीन की पहचान, उनमें से अधिकांश अब तक अज्ञात हैं। " विशेष रूप से, इन प्रोटीनों में से एक, CK2-?, को स्तन कैंसर में एक रोगनिरोधी कारक के रूप में पहचाना गया है, जिसकी अभिव्यक्ति से चिकित्सकों को स्तन ट्यूमर की आक्रामकता निर्धारित करने में मदद मिल सकती है।
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