बुधवार, 14 नवंबर, 2012. - मैसाचुसेट्स (संयुक्त राज्य अमेरिका) में ब्रिघम और महिला अस्पताल के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक नया उपकरण विकसित किया है जो एक दिन के प्रकारों का पता लगाने और पकड़ने के लिए व्यापक चिकित्सीय और नैदानिक उपयोग कर सकता है। कैंसर कोशिकाओं, भ्रूण कोशिकाओं, वायरस और बैक्टीरिया जैसे दुर्लभ कोशिकाओं का। तंत्र समुद्री जीवों के लंबे और सुरुचिपूर्ण उपांगों से प्रेरित है, जैसे कि जेलीफ़िश और समुद्री खीरे। अध्ययन के लेखकों, जो सोमवार को 'प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज' में प्रकाशित हुए हैं, ने एक ऐसा तंत्र विकसित किया है जो चिपचिपे तम्बू से प्रेरित है जो जेलीफ़िश का उपयोग पानी में बहने वाले छोटे भोजन को पकड़ने के लिए करता है। विशेष रूप से, उन्होंने एक 'चिप' डिज़ाइन किया है जो दोहराए जाने वाले दृश्यों के साथ डीएनए के लंबे किस्में द्वारा गठित तीन-आयामी डीएनए नेटवर्क का उपयोग करता है, जो कि जेलिफ़िश टेंकल की तरह, कुछ अणुओं का पता लगा सकता है, बाँध सकता है और कब्जा कर सकता है।
ब्रिघम और महिला अस्पताल में मेडिसिन विभाग के बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के बीडब्ल्यूएच डिवीजन के जेफरी कार्प द्वारा और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के कर्णिक रोहित ने टीम ने माइक्रोफ्लुइड्स और विधियों का उपयोग करके चिप बनाई, जिससे उन्हें लंबे किस्में को जल्दी से दोहराने की अनुमति मिली। कई लक्षित साइटों के साथ डीएनए जो कैंसर कोशिकाओं को बांध सकते हैं, लेकिन सुविधाओं को भी अनुकूलित करते हैं, जैसे कि डीएनए की लंबाई और अनुक्रम जो उन्हें विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को लक्षित करने की अनुमति देते हैं।
कार्प और उनकी टीम ने डीएनए अनुक्रम का उपयोग करते हुए 'चिप' का परीक्षण किया, जिसमें सेल सतह प्रोटीन के लिए एक विशिष्ट संबंध था जो मानव कैंसर कोशिकाओं में बहुतायत से पाया जाता है। डीएनए या एंटीबॉडी के छोटे किस्में का उपयोग करने वाले अन्य तरीकों की तुलना में, शोधकर्ताओं ने बहुत बड़े प्रवाह वाले रोगियों से पूरे रक्त के नमूनों से कैंसर कोशिकाओं की अधिक मात्रा के कुशल कैप्चर के लिए डिवाइस को डिजाइन किया।
", 'चिप' जो हमने विकसित की है वह अत्यधिक संवेदनशील है। बस थोड़ी मात्रा में रक्त से, 'चिप' कैंसर से बचने के लिए जिम्मेदार कैंसर कोशिकाओं की छोटी आबादी का पता लगा सकता है और पकड़ सकता है, " झाओ वेयन, पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता ने कहा। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय की कार्प प्रयोगशाला।
इसके अलावा, इस डिवाइस के अनुप्रयोग को ठोस ट्यूमर से बहने वाली कोशिकाओं को अलग करने और रक्तप्रवाह के माध्यम से यात्रा करने के लिए पाया जा सकता है। "हमारे डिवाइस में एक नए ट्यूमर से पहले एक दूर के अंग (मेटास्टेसिस) में बोया जा सकता है, इससे पहले इन कोशिकाओं को अपने 'जाल' के साथ मौके पर कब्जा करने की क्षमता है।"
इसके अलावा, अन्य तरीकों के विपरीत, डिवाइस कैप्चर की गई कोशिकाओं की एक उच्च शुद्धता बनाए रखने में सक्षम थी जो प्रयोगशाला में आसानी से जारी और सुसंस्कृत हो सकती हैं। "केमोथेरेपी के पहले दौर से पहले और बाद में परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं को अलग करके, हम यह निर्धारित कर सकते हैं कि क्यों कुछ कोशिकाएं कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोधी हैं और व्यक्तिगत उपचारों के लिए अलग-थलग कोशिकाओं का उपयोग करती हैं जो प्रभावकारिता बढ़ा सकती हैं और कैंसर से बचा सकती हैं, " उन्होंने निष्कर्ष निकाला। ।
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ब्रिघम और महिला अस्पताल में मेडिसिन विभाग के बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के बीडब्ल्यूएच डिवीजन के जेफरी कार्प द्वारा और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के कर्णिक रोहित ने टीम ने माइक्रोफ्लुइड्स और विधियों का उपयोग करके चिप बनाई, जिससे उन्हें लंबे किस्में को जल्दी से दोहराने की अनुमति मिली। कई लक्षित साइटों के साथ डीएनए जो कैंसर कोशिकाओं को बांध सकते हैं, लेकिन सुविधाओं को भी अनुकूलित करते हैं, जैसे कि डीएनए की लंबाई और अनुक्रम जो उन्हें विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को लक्षित करने की अनुमति देते हैं।
कार्प और उनकी टीम ने डीएनए अनुक्रम का उपयोग करते हुए 'चिप' का परीक्षण किया, जिसमें सेल सतह प्रोटीन के लिए एक विशिष्ट संबंध था जो मानव कैंसर कोशिकाओं में बहुतायत से पाया जाता है। डीएनए या एंटीबॉडी के छोटे किस्में का उपयोग करने वाले अन्य तरीकों की तुलना में, शोधकर्ताओं ने बहुत बड़े प्रवाह वाले रोगियों से पूरे रक्त के नमूनों से कैंसर कोशिकाओं की अधिक मात्रा के कुशल कैप्चर के लिए डिवाइस को डिजाइन किया।
", 'चिप' जो हमने विकसित की है वह अत्यधिक संवेदनशील है। बस थोड़ी मात्रा में रक्त से, 'चिप' कैंसर से बचने के लिए जिम्मेदार कैंसर कोशिकाओं की छोटी आबादी का पता लगा सकता है और पकड़ सकता है, " झाओ वेयन, पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता ने कहा। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय की कार्प प्रयोगशाला।
इसके अलावा, इस डिवाइस के अनुप्रयोग को ठोस ट्यूमर से बहने वाली कोशिकाओं को अलग करने और रक्तप्रवाह के माध्यम से यात्रा करने के लिए पाया जा सकता है। "हमारे डिवाइस में एक नए ट्यूमर से पहले एक दूर के अंग (मेटास्टेसिस) में बोया जा सकता है, इससे पहले इन कोशिकाओं को अपने 'जाल' के साथ मौके पर कब्जा करने की क्षमता है।"
इसके अलावा, अन्य तरीकों के विपरीत, डिवाइस कैप्चर की गई कोशिकाओं की एक उच्च शुद्धता बनाए रखने में सक्षम थी जो प्रयोगशाला में आसानी से जारी और सुसंस्कृत हो सकती हैं। "केमोथेरेपी के पहले दौर से पहले और बाद में परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं को अलग करके, हम यह निर्धारित कर सकते हैं कि क्यों कुछ कोशिकाएं कीमोथेरेपी के लिए प्रतिरोधी हैं और व्यक्तिगत उपचारों के लिए अलग-थलग कोशिकाओं का उपयोग करती हैं जो प्रभावकारिता बढ़ा सकती हैं और कैंसर से बचा सकती हैं, " उन्होंने निष्कर्ष निकाला। ।
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