डिमेंशिया के साथ लोगों के अधिकारों का अंतर्राष्ट्रीय चार्टर

मनोभ्रंश वाले लोगों के अधिकारों को अक्सर अनदेखा किया जाता है। और फिर भी 4 मिलियन डंडे स्वीकार करते हैं कि उनके वातावरण में स्मृति विकार वाले व्यक्ति हैं। 3 मिलियन का कहना है कि उनके पास उनके रिश्तेदारों या दोस्तों के बीच अल्जाइमर रोग है। फिर भी, बीमारी के लक्षणों और पाठ्यक्रम के बारे में जागरूकता बहुत कम है। और जैसा कि स्मृति खो जाती है, बीमारों को अपने अधिकारों को नहीं खोना चाहिए।

मनोभ्रंश वाले लोगों के अधिकारों को हम सभी को जानना चाहिए और उनका सम्मानपूर्वक निरीक्षण करना चाहिए। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि उम्र बढ़ने वाले समाजों में मनोभ्रंश एक गंभीर समस्या बनती जा रही है और अधिक से अधिक लोगों को प्रभावित करेगी। एक और बात यह है कि हम अक्सर मनोभ्रंश शब्द का दुरुपयोग करते हैं क्योंकि हम मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) को हल्के संज्ञानात्मक हानि से अलग नहीं कर सकते हैं, जो उम्र बढ़ने की एक स्वाभाविक प्रक्रिया है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्लूएचओ) मनोभ्रंश को मस्तिष्क रोग के कारण लक्षण लक्षण के रूप में परिभाषित करता है, आमतौर पर जीर्ण या प्रगतिशील, जो नैदानिक ​​रूप से उच्च कॉर्टिकल कार्यों जैसे स्मृति, सोच, अभिविन्यास, समझ, संख्यात्मकता, सीखने और भाषण के कई विकारों की विशेषता है।

भावनाओं, व्यवहार और प्रेरणा के क्षेत्र में गड़बड़ी से संज्ञानात्मक कार्यों से संबंधित समस्याएं अक्सर होती हैं या पहले भी होती हैं। यह चेतना की गड़बड़ी के साथ नहीं होता है, जो मनोभ्रंश की उपस्थिति में एक अलग नैदानिक ​​श्रेणी का गठन करता है।

डिमेंशिया को अक्सर न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों जैसे कि अल्जाइमर रोग या पार्किंसंस रोग के रूप में संदर्भित किया जाता है, लेकिन कई और बीमारियां हैं जो मनोभ्रंश का कारण बनती हैं।

पहले से ही 2011 में, यूरोपीय संसद ने अल्जाइमर रोग और अन्य मनोभ्रंशों पर यूरोपीय पहल पर एक संकल्प अपनाया। बीस यूरोपीय देशों ने राष्ट्रीय अल्जाइमर नीतियों को विकसित और कार्यान्वित किया है।

पोलैंड नहीं करता है, क्योंकि यद्यपि सांख्यिकीय आंकड़ों में रोगियों की बढ़ती संख्या दिखाई देती है, स्वास्थ्य मंत्रालय का मानना ​​है कि कम रोगी हैं।

वर्तमान में कार्यरत समाधानों में सबसे कमजोर बिंदु अल्जाइमर रोग और अन्य मनोभ्रंश वाले लोगों के लिए उपचार और देखभाल के मॉडल की कमी है, विशेष रूप से संगठनात्मक समाधानों में, नैदानिक ​​प्रक्रियाओं के मानक - जिसमें प्रारंभिक व्यापक निदान, दिन और 24 घंटे देखभाल सुविधाएं, चिकित्सा और देखभाल कर्मचारी शामिल हैं।

रोगियों की देखभाल का लगभग पूरा बोझ उनके परिवारों और देखभाल करने वालों के लिए स्थानांतरित कर दिया गया है।

पोलैंड में हेल्थकेयर समाधान रोग के जोखिम का जल्द पता लगाने के लिए तैयार नहीं हैं।

सामान्य चिकित्सक और पारिवारिक चिकित्सक अपने आरोपों के संज्ञानात्मक कार्यों की स्थिति का आकलन नहीं करते हैं। वे ऐसे विशेषज्ञों का उल्लेख नहीं करते हैं जो मनोभ्रंश के कारणों का आकलन कर सकते हैं। यह अफ़सोस की बात है, क्योंकि जैसा कि आप जानते हैं, डिमेंशिया (जैसे हृदय रोगों) के कुछ रूपों को उस बीमारी का इलाज करने से रोका जा सकता है जिसके कारण यह हुआ था।

इंटरनेशनल अल्जाइमर एसोसिएशन, साथ ही साथ यूरोपीय और पोलिश लोगों ने याद दिलाया कि मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों को उनके अधिकार हैं।

1. चिकित्सा देखभाल और विशेषज्ञ परीक्षाओं का अधिकार जो निदान करने की अनुमति देता है - मनोभ्रंश की पुष्टि या शासन करता है। एक त्वरित और सही निदान के लिए धन्यवाद, रोगी और उसके रिश्तेदार भविष्य की योजना बना सकते हैं और आगामी परिवर्तनों की तैयारी कर सकते हैं।

2. डिमेंशिया के बारे में जानने का अधिकार, रोगी और उसके परिवार के जीवन पर इसका प्रभाव, और रोगी के व्यवहार और कार्यप्रणाली में क्या बदलाव बीमारी की प्रगति के बारे में बताएंगे।

3. स्वतंत्रता का अधिकार। प्रत्येक कालानुक्रमिक व्यक्ति स्वतंत्र रहना चाहता है और यथासंभव लंबे समय तक जीवित रहता है, लेकिन अक्सर रिश्तेदारों के समर्थन और सुरक्षा सुनिश्चित करने की आवश्यकता होती है।

4. स्वयं के लिए निर्णय लेने का अधिकार। डिमेंशिया किसी को भी अपने भाग्य, देखभाल के प्रकार और उपचार के बारे में निर्णय लेने के अधिकार से वंचित नहीं करता है यदि निर्णय रोगी द्वारा सचेत रूप से किया जा सकता है।

5. देखभाल का अधिकार। प्रत्येक बीमार व्यक्ति जिसे देखभाल की आवश्यकता है, उसे न केवल घर पर, बल्कि अधिकृत संस्थानों में भी प्राप्त करना चाहिए, जैसे कि नर्सिंग होम, डे यूनिट्स आदि।

6. सम्मान पाने का अधिकार। मनोभ्रंश वाले लोगों की देखभाल उन लोगों द्वारा की जानी चाहिए जो मनोभ्रंश वाले व्यक्ति, उनके अतीत और उनके परिवार के बारे में जानते हैं। तभी हम देखभाल प्रदान कर सकते हैं जो रोगी को संतुष्ट करता है और इसे उनकी आवश्यकताओं, क्षमताओं, जीवन शैली और वरीयताओं को समायोजित करता है।

7. गरिमा का अधिकार। किसी भी व्यक्ति के साथ उम्र, बीमारी, विकलांगता, लिंग, धर्म, यौन अभिविन्यास या सामाजिक स्थिति के आधार पर भेदभाव नहीं किया जा सकता है। सभी को गरिमा के साथ व्यवहार करना है, चाहे वे कोई भी हो।

8. प्रभावी उपचार तक पहुंच का अधिकार। रोग के प्रत्येक चरण में, मनोभ्रंश के रोगियों को दवाओं और उपचार तक पहुंच होनी चाहिए जो उन्हें स्वतंत्र रूप से और यथासंभव लंबे समय तक रहने की अनुमति देते हैं। यह उन डॉक्टरों द्वारा किया जाना चाहिए जो मनोभ्रंश वाले लोगों की देखभाल करते हैं।

9. जीवन के अंतिम दिनों के बारे में निर्णय लेने का अधिकार। हालांकि, निर्बल रोगी ने सूचित निर्णय लेने की क्षमता को बनाए रखा है, वह योजना बना सकता है कि उसके जीवन के अंतिम क्षण क्या दिखेंगे। इसके बारे में बात करना आसान नहीं है, लेकिन बीमार व्यक्ति की इच्छा का सम्मान किया जाना चाहिए।

10. अच्छी यादों का अधिकार। मनोभ्रंश से पीड़ित लोग अक्सर चाहते हैं कि उनके प्रियजनों को उनकी मृत्यु के बाद परिवार और दोस्तों का समर्थन प्राप्त हो, और उनकी बीमारी के पहले उन्हें याद किया जाए। यह शायद आपके लिए सबसे मुश्किल अधिकार हो सकता है।