गुरुवार, 24 जनवरी, 2013.- BRCA1 या BRCA2 उत्परिवर्तन के साथ महिलाओं में कम उम्र में वंशानुगत स्तन या डिम्बग्रंथि के कैंसर के विकास का एक उच्च जोखिम होता है।
कारण है कि दुनिया भर के वैज्ञानिक इन आनुवंशिक विविधताओं का पता लगाने के लिए नए तरीकों की जांच करते हैं और इस तरह बीमारी को रोकने में मदद करते हैं।
इस सप्ताह, दो अलग-अलग टीमों ने रक्त परीक्षण परीक्षणों को विकसित करने और परिष्कृत करने में कामयाबी हासिल की, जो इन के अनुसार अधिक कुशल और किफायती हैं।
ये परीक्षण कैंसर परिवार में इतिहास वाली कई महिलाओं के लिए महत्वपूर्ण हैं। परिणामों की विश्वसनीयता और रैपिडिटी रोग को रोकने के लिए उठाए जाने वाले निम्न चरणों पर निर्भर करती है।
कैंसर का 10% हिस्सा विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि आनुवांशिक उत्परिवर्तन जो व्यक्ति को माता-पिता से बच्चों में किसी प्रकार के कैंसर पास विकसित करने के लिए प्रेरित करता है। वंशानुगत प्रकार के स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर वे हैं जो सबसे अधिक प्रभावित करते हैं।
एक "बेहतर" संस्करण
स्पेन में कैटलन इंस्टीट्यूट ऑफ ऑन्कोलॉजी की टीम द्वारा विकसित विधि, आनुवंशिक और जैव सूचनात्मक विश्लेषण का एक और अधिक सटीक संस्करण है जो पहले से ही जीन का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।
यूरोपियन जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स में प्रकाशित इस नए प्रोटोकॉल के शोधकर्ताओं का कहना है कि वे आज के व्यवहार की तुलना में परीक्षण के विश्लेषण के लिए अधिक तेज़ और अधिक प्रभावी तकनीक का उपयोग करते हैं।
उन्होंने आनुवंशिक निदान के लिए नई पीढ़ी की तकनीक के आधार के रूप में उपयोग किया। "इन तकनीकों का आविष्कार किया गया था, चार या पांच साल पहले जीन की खोज करने के लिए और उन्हें सटीक नहीं होना चाहिए था क्योंकि निदान के लिए (बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 जीन की आवश्यकता होती है), " वह बीबीसी मुंडो कोनसी लारेरो को बताते हैं, अनुसंधान नेता ।
"हमने जो किया है वह इन प्लेटफार्मों को निदान के लिए तैयार करना है।"
विशेषज्ञों ने सत्यापन अध्ययनों की एक श्रृंखला आयोजित की जब तक कि उन्होंने एक विश्लेषण एल्गोरिदम विकसित करने के लिए उपयुक्त मापदंडों की पहचान नहीं की जो उन्हें तेज, अधिक विश्वसनीय और किफायती बनाने की अनुमति देता है।
लाजारो कहते हैं, "अगर आमतौर पर परिणाम देने में लगभग आठ सप्ताह लगते हैं, तो उन्हें अब दो या तीन सप्ताह में दिया जा सकता है।"
इस अध्ययन के विशेषज्ञ आश्वस्त करते हैं कि यह विधि "बहुत सटीक" है। "हमारे द्वारा किए गए परीक्षणों में हमारी संवेदनशीलता और विशिष्टता 100% है। यह पता लगाने के लिए सब कुछ का पता लगाता है।"
स्रोत:
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कट और बच्चे कल्याण उत्थान
कारण है कि दुनिया भर के वैज्ञानिक इन आनुवंशिक विविधताओं का पता लगाने के लिए नए तरीकों की जांच करते हैं और इस तरह बीमारी को रोकने में मदद करते हैं।
इस सप्ताह, दो अलग-अलग टीमों ने रक्त परीक्षण परीक्षणों को विकसित करने और परिष्कृत करने में कामयाबी हासिल की, जो इन के अनुसार अधिक कुशल और किफायती हैं।
ये परीक्षण कैंसर परिवार में इतिहास वाली कई महिलाओं के लिए महत्वपूर्ण हैं। परिणामों की विश्वसनीयता और रैपिडिटी रोग को रोकने के लिए उठाए जाने वाले निम्न चरणों पर निर्भर करती है।
कैंसर का 10% हिस्सा विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि आनुवांशिक उत्परिवर्तन जो व्यक्ति को माता-पिता से बच्चों में किसी प्रकार के कैंसर पास विकसित करने के लिए प्रेरित करता है। वंशानुगत प्रकार के स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर वे हैं जो सबसे अधिक प्रभावित करते हैं।
एक "बेहतर" संस्करण
स्पेन में कैटलन इंस्टीट्यूट ऑफ ऑन्कोलॉजी की टीम द्वारा विकसित विधि, आनुवंशिक और जैव सूचनात्मक विश्लेषण का एक और अधिक सटीक संस्करण है जो पहले से ही जीन का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।
यूरोपियन जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स में प्रकाशित इस नए प्रोटोकॉल के शोधकर्ताओं का कहना है कि वे आज के व्यवहार की तुलना में परीक्षण के विश्लेषण के लिए अधिक तेज़ और अधिक प्रभावी तकनीक का उपयोग करते हैं।
उन्होंने आनुवंशिक निदान के लिए नई पीढ़ी की तकनीक के आधार के रूप में उपयोग किया। "इन तकनीकों का आविष्कार किया गया था, चार या पांच साल पहले जीन की खोज करने के लिए और उन्हें सटीक नहीं होना चाहिए था क्योंकि निदान के लिए (बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 जीन की आवश्यकता होती है), " वह बीबीसी मुंडो कोनसी लारेरो को बताते हैं, अनुसंधान नेता ।
"हमने जो किया है वह इन प्लेटफार्मों को निदान के लिए तैयार करना है।"
विशेषज्ञों ने सत्यापन अध्ययनों की एक श्रृंखला आयोजित की जब तक कि उन्होंने एक विश्लेषण एल्गोरिदम विकसित करने के लिए उपयुक्त मापदंडों की पहचान नहीं की जो उन्हें तेज, अधिक विश्वसनीय और किफायती बनाने की अनुमति देता है।
लाजारो कहते हैं, "अगर आमतौर पर परिणाम देने में लगभग आठ सप्ताह लगते हैं, तो उन्हें अब दो या तीन सप्ताह में दिया जा सकता है।"
इस अध्ययन के विशेषज्ञ आश्वस्त करते हैं कि यह विधि "बहुत सटीक" है। "हमारे द्वारा किए गए परीक्षणों में हमारी संवेदनशीलता और विशिष्टता 100% है। यह पता लगाने के लिए सब कुछ का पता लगाता है।"
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