नेशनल कैंसर रजिस्ट्री के आंकड़ों के अनुसार, 2016 में कैंसर के मामलों की संख्या 180,000 से अधिक थी। पूर्वानुमान के अनुसार, हर तीसरे ध्रुव को कैंसर मिलेगा, और हर चौथे मामले का आनुवंशिक आधार होगा। अगर हमें जल्दी पता चल जाए कि कैंसर का खतरा क्या है, तो हमारे पास भविष्य में उपयुक्त प्रोफिलैक्सिस की बदौलत बीमारी से बचने का मौका है।
वारसॉ जीनोमिक्स टीम ने आनुवंशिक परीक्षण की एक अभिनव विधि विकसित की है जो कैंसर के निदान की अनुमति देती है। यह "वी रिसर्च जीन" कार्यक्रम के हिस्से के रूप में बनाया गया था और इसे नेशनल कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर नेटवर्क (एनसीसीएन) की सिफारिशों के अनुसार डिजाइन किया गया था - जो एक अमेरिकी संगठन है जो नियोप्लास्टिक रोगों के निदान और उपचार में शामिल इकाइयों को जोड़ रहा है। जीन अनुसंधान के लिए नियोप्लाज्म का पता लगाना यूरोप और दुनिया में जाना जाता है, लेकिन इस तरह के परीक्षण की उच्च लागत लगभग 8,000,000 तक पहुंचती है। zlotys, कई लोगों के लिए एक बाधा है। वॉरसॉ जीनोमिक्स का शोध ज़मीनी है, क्योंकि केवल पोलैंड में ही उनकी लागत दुनिया के अन्य देशों की तुलना में 20 गुना कम है। वारसॉ विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों के लिए धन्यवाद, हम उनके लिए पीएलएन 399 का भुगतान करेंगे।
इस प्रकार का शोध बहुत महंगा था, क्योंकि केवल एक जीन के एक टुकड़े का विश्लेषण कई घंटों के आनुवंशिक कार्य से जुड़ा था। एक जीन के परीक्षण की लागत लगभग पीएलएन 300 थी। हालांकि, वारसॉ जीनोमिक्स टीम के वैज्ञानिकों के लिए धन्यवाद, अब पीएलएन 399 के लिए कैंसर के गठन के लिए जिम्मेदार 70 जीनों के रूप में अध्ययन करना संभव है। अध्ययन की अपेक्षाकृत कम लागत के कारण, कार्यक्रम "बदामी जिनी" में 20 हजार लोगों ने पंजीकरण किया। लोगों और 7.5 हजार का सर्वेक्षण किया गया था। लोग।
पोलिश वैज्ञानिकों ने 20 बार से अधिक सस्ता कैंसर परीक्षण का आविष्कार किया!
आनुवंशिक परीक्षण कैंसर के बढ़ते जोखिम से जुड़े डीएनए में बदलावों की पहचान करते हैं। "वी एक्जाम जीन" कार्यक्रम द्वारा किया गया परीक्षण एक स्क्रीनिंग टेस्ट है और इसमें 14 जीनों को शामिल किया गया है, जिनमें स्तन और प्रोस्टेट कैंसर विकसित होने की पुष्टि होती है। यदि इनमें से किसी भी जीन में एक उत्परिवर्तन पाया जाता है, तो वैज्ञानिकों के पास परीक्षण के लिए सटीक दिशानिर्देश हैं कि रोगी को इसमें शामिल किया जाना चाहिए। इसके लिए धन्यवाद, कैंसर से आनुवंशिक रूप से बोझिल एक व्यक्ति को जल्दी से निदान करने और बीमारी के इलाज की संभावना बढ़ाने का मौका है।
- इसके अलावा, रोगी 56 अन्य जीनों का भी परीक्षण कर सकता है, जिनमें से कैंसर के विकास के संबंध को जाना जाता है, लेकिन इनमें से कुछ जीनों के लिए हमारे पास अनुशंसित रोगनिरोधी परीक्षणों के बारे में स्पष्ट दिशानिर्देश नहीं हैं - न्यूसेरिया बिज़नेस एजेंसी, डॉ। अन्ना कुबीक, लेबरटोरियम जेनिटीकी नोवोटेवोर ह्यूमनु के एमडी कहते हैं। CeNT UW
कैंसर के खिलाफ लड़ाई जीतने की संभावना बढ़ाने के लिए रोकथाम आवश्यक है। वारसॉ विश्वविद्यालय और मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ वारसॉ के सहयोग से कार्यान्वित "वी टेस्ट जीन" कार्यक्रम मुख्य रूप से स्तन और प्रोस्टेट कैंसर के निदान पर केंद्रित है। डॉक्टरों की सिफारिशों के अनुसार, महिलाओं को 50 साल की उम्र के बाद मैमोग्राफी से गुजरना चाहिए। हालांकि, जब बीमारी के आनुवंशिक आधार की बात आती है, तो बहुत देर हो चुकी होती है। वारसॉ जीनोमिक्स द्वारा किए गए आनुवंशिक शोध से रोग का जल्द पता लगाने की अनुमति मिलती है, और इस तरह इसकी पूर्ण वसूली की संभावना बढ़ जाती है। म्यूटेशन की उपस्थिति के लिए जीन की जांच करके, कैंसर की घटना के जोखिम का मूल्यांकन चिकित्सा और परिवार के इतिहास और सबसे बढ़कर धन्यवाद किया जाता है। म्यूटेशन का पता एक साधारण रक्त परीक्षण से लगाया जा सकता है।
- हर महिला का 12 प्रतिशत है। स्तन कैंसर के विकास का जोखिम, जिसका अर्थ है कि आठ में से एक महिला अपने जीवन में किसी समय स्तन कैंसर का विकास करेगी। हालांकि, अगर वह जीन में दोष के साथ पैदा हुई थी, तो उसके रोग के विकास का जोखिम 87% तक बढ़ सकता है। कैंसर के मरीज जो जीन में संग्रहित होते हैं, वे दूसरों की तुलना में बहुत पहले बीमार हो जाते हैं, यह बीमारी अधिक आक्रामक होती है। 50 वर्ष की आयु में मैमोग्राफी करने के लिए एक रोगजनक उत्परिवर्तन करने वाली महिला के लिए यह पर्याप्त नहीं है - उसे 18 वर्ष की आयु से अपने स्तनों की जांच करनी होगी और 25 वर्ष की आयु से, हर साल एक एमआरआई करना होगा। न्यूसेरिया बिज़नेस एजेंसी, डॉ। कहते हैं, जब हम उसे ठीक कर सकते हैं और शुरुआती अवस्था में ही कैंसर से बचाने का यह एकमात्र तरीका है। n। मेड। अन्ना वॉजिक्क्या वारसॉ जीनोमिक्स से।
जानने लायक
"वी टेस्ट जीन" कार्यक्रम के अध्ययन में भाग लेने के लिए, आपको बस www.badamygeny.pl वेबसाइट पर जाना होगा, पंजीकरण करना होगा और अपना मेडिकल डेटा दर्ज करना होगा। फिर, वेबसाइट पर सूचीबद्ध संग्रह बिंदुओं पर परीक्षण के लिए रक्त दान करें। रक्तदान करते समय आपको अपने साथ एक हस्ताक्षरित सहमति पत्र लेना चाहिए। वेबसाइट परीक्षणों की अगली श्रृंखला के लिए पंजीकृत लोगों की वर्तमान संख्या और परीक्षणों के अगले दौर का संचालन करने के लिए लापता लोगों की संख्या को दिखाती है। जो लोग अध्ययन में भाग लेना चाहते हैं उनकी आयु 18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।
- "वी टेस्ट जीन" कार्यक्रम वयस्कों के लिए लक्षित है। हम उनमें बच्चों का परीक्षण नहीं करते हैं क्योंकि यह आनुवंशिक समाजों की वर्तमान आधिकारिक स्थिति है। 20 और 30 वर्ष की आयु के लोग कार्यक्रम में शामिल होने से सबसे अधिक लाभान्वित होंगे, क्योंकि यही वह क्षण है जब उन्हें सचेत रूप से और जिम्मेदारी से उचित नैदानिक परीक्षणों को लागू करना चाहिए - अन्ना वोजिक्का, एमडी, पीएचडी कहते हैं।
पोलिश वैज्ञानिकों ने आनुवांशिक शोध का एक अभिनव तरीका विकसित किया है। उनकी लागत दुनिया में कहीं और से 20 गुना कम है
स्रोत: biznes.newseria.pl
लेख में प्रयुक्त जानकारी के स्रोत:
1. biznes.newseria.pl
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