21 अप्रैल को, दुनिया भर में विश्व तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया जागरूकता दिवस मनाया जाता है। वैश्विक "नो एएमएल" पहल का लक्ष्य इस बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाना है।
ल्यूकेमिया हेमेटोपोएटिक प्रणाली के नियोप्लास्टिक रोग हैं जिसमें रक्त और अस्थि मज्जा में कैंसर कोशिकाएं पाई जाती हैं। ल्यूकेमिया का विभाजन बहुत जटिल है। उन्हें मोटे तौर पर माइलॉयड, लिम्फोसाइटिक, तीव्र और पुरानी ल्यूकेमिया में विभाजित किया जा सकता है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) वयस्कों में सबसे आम रक्त कैंसर है - वे सभी तीव्र ल्यूकेमिया मामलों में लगभग 80% हैं। उन्हें एक तेज, आक्रामक कोर्स की विशेषता है - अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो वे कुछ हफ्तों के भीतर रोगी की मृत्यु का कारण बनते हैं।
एएमएल में 20 से अधिक विभिन्न रोग शामिल हैं
पोलैंड में लगभग 700 वयस्क हर साल तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया विकसित करते हैं। बीमारी की घटना प्रति वर्ष प्रति 100,000 लोगों पर 3.7 मामलों का अनुमान है। पुरुष महिलाओं की तुलना में एएमएल से अधिक बार पीड़ित होते हैं (4.6 बनाम 3.0)। एएमएल मुख्य रूप से बुजुर्ग लोगों की बीमारी है - रोगियों की औसत आयु 67 वर्ष है। उम्र बढ़ने के साथ बीमारी बढ़ने का खतरा बढ़ जाता है - सभी रोगियों में से आधे से अधिक 60 वर्ष से अधिक आयु के हैं।
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया एक बीमारी नहीं है - विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) वर्गीकरण 22 प्रकार के तीव्र ल्यूकेमिया को अलग करता है जो जीवन के लिए सीधा खतरा पैदा करता है। इसलिए यह बहुत महत्वपूर्ण है कि जो मरीज जल्द से जल्द परेशान करने वाले लक्षणों का अनुभव करते हैं, वे सामान्य चिकित्सक के पास जाते हैं, जो यदि किसी भी तरह की असामान्यता का पता लगाते हैं, तो रोगी को पूर्ण निदान और तत्काल उपचार दीक्षा के लिए हेमेटोलॉजी विभाग में संदर्भित करेगा। समय मायने रखता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया सप्ताह के भीतर रोगी की मृत्यु का कारण बनता है।
लक्षणों की त्रय - एनएसए
एनीमिया, संक्रमण, रक्तस्रावी प्रवणता - इसे कहा जाता है एनएसएल ट्रायड - वे लक्षण जिनके साथ तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया वाले रोगी अक्सर एक डॉक्टर को रिपोर्ट करते हैं। निम्नलिखित देखे गए हैं: पीली त्वचा, कमजोरी, अक्सर बाहरी डिस्पेनिया, बुखार और रक्तस्राव सहित जीवाणु संक्रमण। ये लक्षण गैर-विशिष्ट हैं और इसलिए अक्सर रोगियों द्वारा कम करके आंका जाता है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का संदेह इतिहास, चिकित्सा परीक्षण और पूर्ण रक्त गणना के आंकड़ों पर आधारित है। एक अन्य परीक्षा एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत कोशिकाओं के साइटोलॉजिकल मूल्यांकन के साथ एक अस्थि मज्जा बायोप्सी है। मज्जा को साइटोजेनेटिक और आणविक परीक्षणों के अधीन भी किया जाता है।
एएमएल को प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के उपचार में आमतौर पर कई चरण शामिल होते हैं। पहले चरण में, प्रेरण चरण कहा जाता है, मरीजों को उपचार के लिए प्रेरित करने के लिए कीमोथेरेपी के साथ इलाज किया जाता है। पूर्ण छूट प्राप्त करना, अर्थात् एक मानक परीक्षण में ल्यूकेमिक विस्फोटों की अनुपस्थिति और सामान्य हेमटोपोइजिस की बहाली, एएमएल के इलाज का पहला लक्ष्य है। जबकि ल्यूकेमिया से पीड़ित व्यक्ति में निदान में लगभग एक ट्रिलियन ल्यूकेमिया कोशिकाएं होती हैं, पूर्ण विचलन 1 बिलियन से कम हो जाता है। प्रेरण उपचार अवधि के दौरान मृत्यु दर लगभग 5-10% है और सबसे अधिक बार संक्रमण, रक्तस्राव या उपचार के प्रतिरोध के कारण होती है। दूसरे चरण में, समेकन चरण कहा जाता है, मरीजों को छूट बनाए रखने के लिए अतिरिक्त कीमोथेरेपी प्राप्त होती है।
कुछ रोगियों को उपचार के प्रभाव को बनाए रखने के लिए भी उपचार की आवश्यकता होती है। एएमएल उपप्रकार
FLT3 म्यूटेशन के साथ एक विशेष रूप से खराब रोग का निदान होता है - लगातार रिलेप्स के कारण, 5 साल की जीवित रहने की दर केवल 15% है। हाल ही में, नए चिकित्सीय विकल्प दिखाई देते हैं जो एएमएल के साथ संघर्ष कर रहे रोगियों के लिए एक मौका प्रदान करते हैं, वह भी FLT3 म्यूटेशन के साथ।
21 अप्रैल को, दुनिया भर में विश्व एएमएल जागरूकता दिवस मनाया जाता है। वैश्विक तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया जागरूकता पहल 2 दिसंबर, 2016 को सैन डिएगो, कैलिफोर्निया में शुरू की गई थी।
इस दिन, अमेरिकन सोसायटी ऑफ हेमटोलॉजी (एएसएच) की वार्षिक बैठक में रोगी नेताओं और एएमएल चिकित्सकों की एक टीम ने पहल की। "एएमएल को जानो" का उद्देश्य मरीजों, देखभाल करने वालों, परिवारों और हेल्थकेयर प्रोफेशनल्स को उन सूचनाओं, संसाधनों और सहायता प्रदान करना है, जिनका सामना करना पड़ता है।
इस बीमारी के साथ।
सूत्रों का कहना है:
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